Einführung von CAS:19241-16-8|2,6-DIMETHYLPHENYLISOTHIOCYANAT
Die Molekülstruktur von Verbindungen mit der 2,6-Dimethylphenylgruppe wird häufig mithilfe der Röntgenkristallographie bestimmt. Beispielsweise wurden die Festkörperstrukturen von Phosphinaminchalkogeniden und einem Zirkoniumkomplex durch Einkristall-Röntgenbeugungsanalyse ermittelt. Die Kristall- und molekularelektronische Struktur sterisch gehinderter isomerer Formen von Dimethyl[methyl(phenylsulfonyl)amino]benzolsulfonylchlorid wurde auch durch Röntgen-Einkristallbeugung charakterisiert.
Spezifikation vonCAS:19241-16-8|2,6-DIMETHYLPHENYLISOTHIOCYANAT
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Siedepunkt |
247 Grad (lit.) |
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Dichte |
1,085 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
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Brechungsindex |
n20/D 1.627(lit.) |
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Flammpunkt |
>230 Grad F |
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Lagerzustand |
2 - 8 Grad |
Forschungsanwendung vonCAS:19241-16-8|2,6-DIMETHYLPHENYLISOTHIOCYANAT
Reaktivität mit Metallkomplexen
Es wird verwendet, um die Reaktivität von Di(azido)bis(phosphin)-Komplexen von Metallen der Gruppe 10 gegenüber organischen Isothiocyanaten zu untersuchen, was zur Synthese verschiedener Metallkomplexe führt (Kim et al., 2003).
Studien zum Nanokristallwachstum
Wird als molekulare Sonde zur Untersuchung der heterogenen Keimbildung und des Wachstums von Nanokristallen verwendet. Dabei geht es darum, die Ablagerung von Pd auf Ag-Nanowürfeln mit oberflächenverstärkter Raman-Streuung zu verfolgen (Wu & Qin, 2018).
Metallorganische Chemie
Die Reaktion von 2,6-Dimethylphenylisocyanid mit anderen Verbindungen wurde untersucht, um das Verhalten und die Struktur metallorganischer Verbindungen zu untersuchen (Klerks et al., 1981).
Photolysestudien
Wird in Studien verwendet, um die Photolyse verwandter Verbindungen und die Bildung verschiedener molekularer Strukturen unter bestimmten Bedingungen zu verstehen (Dunkin et al., 1985).
Dimerisierung und Molekülstrukturanalyse
Wird bei der Dimerisierung von Isocyaniden und bei der Untersuchung molekularer Strukturen verwendet, wie bei der Bildung spezifischer Verbindungen wie N,N′-Bis(2,6-dimethylphenyl)-2-methyl-1-(trimethylsilyl) zu sehen ist )Ethan-1,2-Diimin (Loroño-González, 2006).
Reaktivität mit Rhenium(V)-Oxo-Imido-Komplexen
Es wurde auf seine vielfältige Reaktivität mit Rhenium(V)-Oxo-Imido-Komplexen untersucht, die für die Entwicklung neuer Rhenium-Koordinationskomplexe von entscheidender Bedeutung ist (Lohrey et al., 2020).
Beliebte label: cas:19241-16-8|2,6-Dimethylphenylisothiocyanat, China cas:19241-16-8|2,6-Dimethylphenylisothiocyanat-Hersteller, Fabrik
