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CAS:56413-95-7|5,6-DICHLOR-2,3-DICYANOPYRAZIN

CAS:56413-95-7|5,6-DICHLOR-2,3-DICYANOPYRAZIN

Summenformel:C6Cl2N4
Molekulargewicht: 199
Reinheit: 98 %
Packung: 10 g, 25 g, 100 g
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In China hergestellt

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Produkteinführung

Einführung von CAS:56413-95-7|5,6-DICHLOR-2,3-DICYANOPYRAZIN

 

5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin (DCDP) ist eine organische Verbindung, die zur Pyrazinfamilie heterozyklischer Verbindungen gehört. Es ist ein farbloser Feststoff mit der Summenformel C4Cl2N4. DCDP wurde auf seine potenziellen Anwendungen in einer Vielzahl von Bereichen untersucht, die von der organischen Synthese bis zur biomedizinischen Forschung reichen.

 

Spezifikation von CAS:56413-95-7|5,6-DICHLOR-2,3-DICYANOPYRAZIN

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Schmelzpunkt

183 Grad

Siedepunkt

324,1 ± 42,0 Grad (vorhergesagt)

Bilden

Pulver bis Kristall

Dichte

1,68 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)

Farbe

Weiß über Hellgelb bis Hellorange

Lagerzustand

unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 Grad

 

Forschungsanwendung von CAS:56413-95-7|5,6-DICHLOR-2,3-DICYANOPYRAZIN

 

Chemische Reaktionen und Derivate

5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin ist an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt, die zu einer Reihe von Derivaten führen. Beispielsweise führt seine Reaktion mit Aminen zu einfach oder zweifach substituierten Produkten. Solche Derivate haben potenzielle Anwendungen in nichtlinearen optischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten (Hou & Matsuoka, 1993). Darüber hinaus führen Reaktionen mit Enaminen und einigen tertiären Aminen zu Aminovinyl-substituierten Pyrazinderivaten, die als potenzielle Pestizide von Interesse sind (Hou, Oshida & Matsuoka, 1993).

 

Synthese und Charakterisierung

Die Synthese neuartiger Verbindungen aus 5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin ist ein Schlüsselgebiet der Forschung. Beispielsweise offenbart die Synthese kondensierter Pyrrolo[b]pyrazine durch intramolekulare Cyclisierung ihr Potenzial für verschiedene Anwendungen (Volovenko & Dubinina, 1999). In ähnlicher Weise zeigt die Synthese und Charakterisierung von Push-Pull-Tetrapyrazino[2,3-b]indoloporphyrazinen aus 5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin deren Nützlichkeit bei der Erzeugung intramolekularer Ladung -chromophore Systeme übertragen (Jaung, Matsuoka & Fukunishi, 1998).

 

Energetische Eigenschaften und Anwendungen

5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin wird auch bei der Synthese von Verbindungen mit bedeutenden energetischen Eigenschaften verwendet. Eine Studie demonstrierte die Synthese von 5,6-Di(2-fluor-2,2-dinitro ethoxy)-2,3-Dicyanopyrazin und hob dessen hervor ausgezeichnete thermische Stabilität und Potenzial als unempfindliches energetisches Material, das herkömmliche Sprengstoffe wie TNT übertrifft (Ma et al., 2017).

 

Fluoreszierende Eigenschaften und Farbstoffanwendungen

Die Entwicklung von Fluoreszenzfarbstoffen ist eine weitere wichtige Anwendung. 5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin dient als Vorstufe bei der Synthese von Fluoreszenzfarbstoffen mit Potenzial für verschiedene funktionelle Materialien. Diese Farbstoffe weisen Eigenschaften wie starke Fluoreszenz in Lösung und Potenzial als Elektrolumineszenzemitter auf (Shirai et al., 1998).

 

Photodynamische Therapie

Im medizinischen Bereich werden Derivate von 5,6-Dichlor-2,3-dicyanopyrazin für photodynamische Therapieanwendungen bei der Krebsbehandlung untersucht. Die Synthese wasserlöslicher Photosensibilisatoren für diesen Zweck zeigt ihr Potenzial für medizinische Anwendungen (Kudrevich, Galpern & Lier, 1994).

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