Einführung von CAS:517920-69-3|5-BROM-2,3-DIAMINOFLUOROBENZOL
5-Brom-3-Fluorbenzol-1,2-Diamin, auch bekannt als 5-BFBD, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Diamine gehört und weit verbreitet ist wird für seine vielfältigen Anwendungen in den Bereichen der synthetischen organischen Chemie, Biochemie und Pharmakologie eingesetzt. Es ist ein farbloser Feststoff, der in Wasser löslich ist und häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen verwendet wird. 5-BFBD wurde bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen verwendet und hat nachweislich eine breite Palette biochemischer und physiologischer Wirkungen.
Spezifikation von CAS:517920-69-3|5-BROM-2,3-DIAMINOFLUOROBENZOL
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Siedepunkt |
274,8 ± 35,0 Grad (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,792 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Reinheit |
95% |
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Bilden |
kristalliner Feststoff |
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Farbe |
Hellrot über Lavendel bis Hellbraun |
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Lagerzustand |
An einem dunklen Ort aufbewahren, versiegelt und trocken, 2-8 Grad |
Forschungsanwendung von CAS:517920-69-3|5-BROM-2,3-DIAMINOFLUOROBENZOL
Elektrochemische Fluorierungsstudien
Die Studie von Horio et al. (1996) untersuchenbeschäftigte sich mit der elektrochemischen Fluorierung von Halogenbenzolen, die für das Verständnis der Reaktionen und Mechanismen relevant ist, an denen Verbindungen wie 5-Brom-3-Fluorbenzol-1 und 2-Diamin beteiligt sind. Diese Forschung ist von Bedeutung für die Entwicklung von Methoden zur Synthese fluorierter aromatischer Verbindungen, einer Kategorie, zu der 5-Brom-3-Fluorbenzol-1,2-Diamin gehört (Horio et al., 1996).
Photodissoziation und Spektroskopie
Karlsson et al. (2008) führten eine detaillierte Studie zur UV-Photodissoziation von Brom-3-fluorbenzol durch. Diese Forschung liefert Einblicke in das Verhalten ähnlicher Verbindungen unter UV-Strahlung, die für das Verständnis der Photostabilität und der photochemischen Eigenschaften von 5-Brom-3-Fluorbenzol-1,2-Diamin relevant sein könnten (Karlsson et al., 2008).
Chemische Synthese und Reaktionen
Mongin und Schlosser (1996) untersuchten die regioselektive ortho-Lithiierung von Chlor- und Brom-substituierten Fluorarenen. Diese Forschung ist wichtig für die Entwicklung von Synthesewegen mit halogenierten Verbindungen, möglicherweise einschließlich 5-Brom-3-Fluorbenzol-1,2-Diamin (Mongin & Schlosser, 1996).
Metallorganische Chemie
Pike et al. (2017) diskutierten die Verwendung von Fluorbenzolen in der metallorganischen Chemie und betonten ihre Rolle als Lösungsmittel oder Liganden in metallzentrierten Reaktionen. Diese Forschung beleuchtet die möglichen Anwendungen fluorierter Benzole wie 5-Brom-3-Fluorbenzol-1,2-Diamin in metallorganischen Reaktionen und Katalyse (Pike et al., 2017).


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