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CAS:27647-84-3|Zink(II)-Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphin

CAS:27647-84-3|Zink(II)-Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphin

Summenformel:C48H25N4O8Zn-3
Molekulargewicht: 851,13
Reinheit: 95 %
Packung: 100 mg, 250 mg, 500 mg
Weltweite Lieferung
In China hergestellt

Produkteinführung

Einführung von CAS:27647-84-3|Zink(II)-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphin

 

Syntheseanalyse

Porphyrine und ihre Derivate, einschließlich Zinkkomplexe, werden durch Methoden synthetisiert, bei denen häufig der Porphyrinring gebildet und anschließend Metallionen eingeführt werden. Beispielsweise wurde in einer Studie die Synthese von Porphyrinen mit Ethinylverbindungen zu Arylgruppen an den 5-- und 15--Positionen des Porphyrins detailliert beschrieben und die Modulation elektronischer Eigenschaften durch strukturelle Variation demonstriert (LeCours, DiMagno & Therien, 1996). ).

 

Molekulare Strukturanalyse

Die Molekülstruktur von Porphyrinverbindungen kann durch den Einbau von Metallionen und Substituentengruppen erheblich beeinflusst werden. Röntgenkristallographiestudien, wie sie an einem bestimmten Zinkporphyrinkomplex durchgeführt wurden, liefern detaillierte Einblicke in die Anordnung der Atome und die Planarität des Porphyrinrings und verdeutlichen den Einfluss von Substituenten auf die Konformation des Makrozyklus (Senge & Smith, 1997). .

 

Chemische Reaktionen und Eigenschaften

Zinkporphyrine nehmen an einer Reihe chemischer Reaktionen teil und nutzen dabei die Fähigkeit des Metallzentrums, mit verschiedenen Liganden zu koordinieren. Diese Koordinationsfähigkeit erleichtert die Bildung von Komplexen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Reaktivitäten. Beispielsweise unterstreicht die Forschung zur Selbstorganisation von Porphyringerüsten zu wasserstoffbrückenbindenden Polymeren die Vielseitigkeit von Porphyrinstrukturen bei der Bildung komplexer Architekturen (Vinodu & Goldberg, 2004).

 

Spezifikation von CAS:27647-84-3|Zink(II)-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphin

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

CAS

27647-84-3

Molekularformel

C48H25N4O8Zn-3

Molekulargewicht

851.13

Reinheit

95%

 

Forschungsanwendung von CAS:27647-84-3|Zink(II)-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphin

 

Meso-substituierte Porphyrin-Photosensibilisatorenmit verstärkter Nahinfrarotabsorption wurden für eine effiziente Krebsbehandlung durch photodynamische Therapie synthetisiert. Diese Porphyrinmoleküle weisen hervorragende photophysikalische Eigenschaften auf, darunter eine starke Absorption und Fluoreszenzemission im nahen Infrarotbereich, was sie für die Bekämpfung von Krebszellen mit minimaler Dunkeltoxizität und robuster Phototoxizität geeignet macht. Ihre zelluläre Aufnahme und Diffusion in Krebszellen wurde bestätigt, was ihr Potenzial für Anwendungen in der photodynamischen Therapie zeigt (Pan et al., 2018).

 

Grüne Zn-Porphyrin-sensibilisierte nanokristalline TiO2-Filmewurden entwickelt, um Sonnenlicht effizient in Strom umzuwandeln. Neuartige Zinkmetalloporphyrine, die durch spektroskopische Techniken und theoretische Berechnungen charakterisiert wurden, zeigen hohe einfallende Photonen-Strom-Effizienz (IPCEs) und eine signifikante Gesamtumwandlungseffizienz in farbstoffsensibilisierten Solarzellen. Diese Ergebnisse kennzeichnen sie als die effizientesten Porphyrin-sensibilisierten Solarzellen, über die berichtet wurde, und verdeutlichen ihre Anwendung bei der Umwandlung von Solarenergie (Wang et al., 2005).

 

 

Einasymmetrisches Zinkporphyrin-Derivatwurde verwendet, um graphitisches Kohlenstoffnitrid für eine effiziente, durch sichtbares Licht gesteuerte photokatalytische H2-Produktion zu sensibilisieren. Diese Studie zeigt die Überlegenheit von Zink-5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-tri(3-pridyl)porphyrin bei der Verbesserung der Photosensibilisierung und Stabilität auf Graphit Kohlenstoffnitrid, was zu einer signifikanten scheinbaren Quantenausbeute für die H2-Produktion unter sichtbarem Licht führt und seine Anwendung in erneuerbaren Energietechnologien offenbart (Wang et al., 2017).

 

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