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CAS:364-13-6|2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin

CAS:364-13-6|2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin

Molekularformel: C7H7F3N2
Molekulargewicht: 176,14
EINECS:622-251-0
Paket: 5g 25g 100g
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Produkteinführung

Einführung von CAS:364-13-6|2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin

 

2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin kann bei der Synthese von Polybenzimidazolen verwendet werden. Ein neuartiges Tetraamin, 4,4'-Oxy-bis[4-(trifluormethyl)-1,2-benzoldiamin], wurde aus 1-Chlor-4-nitro-2-(trifluormethyl)benzol synthetisiert. Dieses Tetraamin wurde dann verwendet, um ein Polybenzimidazol, CF3-PBI-OO, herzustellen, wobei Eatons Reagenz als Lösungsmittel verwendet wurde.

 

Spezifikation der CAS:364-13-6|2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Siedepunkt

150 Grad 10mm

Bilden

Pulver zu Kristall

Dichte

1,381±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)

Farbe

Weiß über Grau bis Braun

Säurekoeffizient (pKa)

4,63 ± 0,10 (vorhergesagt)

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, Raumtemperatur

 

Forschungsanwendung von CAS:364-13-6|2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin

 

Hochtemperatur-Protonenaustauschmembran-Brennstoffzellen

Das synthetisierte Polybenzimidazol CF3-PBI-OO kann in Hochtemperatur-Brennstoffzellen mit Protonenaustauschmembranen eingesetzt werden. Die Membran wies bei 160 Grad eine hohe Protonenleitfähigkeit von 115 mS/cm auf und demonstrierte bei 160 Grad eine Spitzenleistungsdichte von 691 mW/cm².

 

Organische Elektronik

Aufgrund der Anwesenheit von Amin- und Trifluormethylgruppen weist 2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin interessante elektronische Eigenschaften auf. Dies macht es zu einem potenziellen Kandidaten für Anwendungen in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und organischen Feldeffekttransistoren (OFETs).

 

Design und Synthese von Emittern

1,4-Bis(trifluormethyl)benzol, das aus 2-(Trifluormethyl)benzol-1,4-diamin gewonnen werden kann, wurde als neuer Akzeptor für die Entwicklung und Synthese von Emittern verwendet. Diese Emitter weisen eine effiziente thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenz und Elektrolumineszenz auf.

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