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CAS:116903-47-0|Benzol, 1-[(4-methoxyphynyl)ethinyl]-, 4-4-propylcyclohexyl)-, Trans-

CAS:116903-47-0|Benzol, 1-[(4-methoxyphynyl)ethinyl]-, 4-4-propylcyclohexyl)-, Trans-

Summenformel:C24H28O
Molekulargewicht: 332,48
Reinheit: 98 %
Packung: 5 g, 25 g, 100 g
Weltweite Lieferung
In China hergestellt

Produkteinführung

Einführung von CAS:116903-47-0|Benzol, 1-[(4-methoxyphynyl)ethinyl]-, 4-4-propylcyclohexyl)-, trans-

 

Die Synthesemethoden für verwandte Verbindungen umfassen häufig mehrstufige organische Reaktionen, einschließlich Photoisomerisierung, reduktive Spaltung und HPLC-Isolierung, die möglicherweise auf unsere interessierende Verbindung anwendbar sind. Beispielsweise wurde die Photoisomerisierung verwendet, um Mehrkomponenten-Isomerengemische ähnlicher aromatischer Verbindungen zu erhalten, die dann mithilfe von HPLC getrennt wurden (Englert et al., 1978).

 

Die Molekülstruktur verwandter Verbindungen wird typischerweise mithilfe von NMR-Spektroskopie, einschließlich 1H-NMR und 13C-NMR, neben anderen Techniken wie FT-IR und Röntgenbeugung ermittelt. Diese Methoden liefern Einblicke in die Strukturkonfigurationen und Isomerformen (G. Englert, SH Weber, M. Klaus, 1978).

 

Spezifikation von CAS:116903-47-0|Benzol, 1-[(4-methoxyphynyl)ethinyl]-, 4-4-propylcyclohexyl)-, trans-

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Molekulargewicht

332.48

Siedepunkt

464,9 ± 38,0 Grad (vorhergesagt)

Dichte

1.04±0,1 g/cm3 (vorhergesagt)

Reinheit

98%

Molekularformel

C24H28O

 

Forschungsanwendung vonCAS:116903-47-0| Benzol, 1-[(4-methoxyphynyl)ethinyl]-, 4-4-propylcyclohexyl)-, trans-

 

Isomerisierungsreaktionen: Die Forschung hat Isomerisierungsreaktionen unter alkalischen Bedingungen untersucht und dabei das chemische Verhalten ähnlicher Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren sowie die Optimierung von Temperatur und Reaktionszeit hervorgehoben (Zhou, 2011).

 

Kryo-Elektrochemie: Untersuchungen zur reduktiven Spaltung von Phenylsulfonen und Thioethern in Tetrahydrofuran (THF) haben gezeigt, dass elektrochemische Untersuchungen bei niedrigen Temperaturen das Potenzial haben, Einblicke in die Reaktionskinetik und -mechanismen zu liefern (Fietkau et al., 2006), (Paddon et al., 2006). ).

 

Synthese von Derivaten: Die Synthese und Untersuchung von Derivaten ähnlicher Verbindungen sowie die Bewertung ihrer antioxidativen, entzündungshemmenden und gastroprotektiven Aktivitäten belegen die chemische Vielseitigkeit und biologische Relevanz dieser Moleküle (Freire et al., 2005).

 

Mechanistische Sonden in organischen Reaktionen: Cyclopropylalkine als Sonden legen den Nutzen strukturell ähnlicher Verbindungen bei der Unterscheidung zwischen Vinylradikalen und ionischen Zwischenprodukten nahe und bieten eine Methode zur Untersuchung von Reaktionsmechanismen (Gottschling et al., 2005).

 

Hochdruck-Dampfphasenreaktionen: Studien zur Hydrodesoxygenierung von Lignin-abgeleiteten Verbindungen zu Kohlenwasserstoffen mithilfe von Bimetallkatalysatoren zeigen das Potenzial verwandter Verbindungen bei der Produktion erneuerbarer Chemikalien und Kraftstoffe (Yohe et al., 2016).

 

Sensoranwendungen: Die Synthese metallorganischer Verbindungen mit ähnlichen Funktionalitäten wie die interessierende Verbindung hat zur Entwicklung von Sensoren für Pikrinsäure geführt und die Anwendung dieser Moleküle bei der Erkennung von Sprengstoffen demonstriert (Samanta & Mukherjee, 2013).

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