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CAS:2415337-01-6|Spiro[9H-fluoren-9,2'-tricyclo[3.3.1.13,7]decan], 4-brom-

CAS:2415337-01-6|Spiro[9H-fluoren-9,2'-tricyclo[3.3.1.13,7]decan], 4-brom-

Molekularformel: C22H21Br
Molekulargewicht: 365,31
Reinheit:98%
Paket: 5g 25g 100g
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Produkteinführung

Einführung von CAS:2415337-01-6|Spiro[9H-fluoren-9,2'-tricyclo[3.3.1.13,7]decan], 4-brom-

 

4'-Bromspiro[adamantan-2,9'-fluoren] hat ein Molekulargewicht von 365,31. Es sollte in einem trockenen Raum bei Raumtemperatur gelagert werden.

 

Spezifikation der CAS:2415337-01-6|Spiro[9H-fluoren-9,2'-tricyclo[3.3.1.13,7]decan], 4-brom-

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Dichte

1,44±0,1 g/cm3 (vorhergesagt)

Reinheit

98%

Siedepunkt

488.0±24.0 Grad (vorhergesagt)

Molekulargewicht

365.31

 

Forschungsanwendung von CAS:2415337-01-6|Spiro[9H-fluoren-9,2'-tricyclo[3.3.1.13,7]decan], 4-brom-

Synthese und chemische Eigenschaften

4'-Bromspiro[adamantan-2,9'-fluoren] und seine Derivate zeichnen sich durch ihre einzigartigen Strukturmerkmale aus, die sie für verschiedene synthetische und chemische Anwendungen wertvoll machen. Beispielsweise hat die mikrowellenunterstützte Synthese von Adamantan-Derivaten eine signifikante Aktivität gegen Grippeviren gezeigt, was das Potenzial von Adamantan-basierten Verbindungen in der antiviralen Forschung unterstreicht (Göktaş et al., 2012). Darüber hinaus wurde die Synthese neuartiger konjugierter Polymere auf Fluorenbasis mit Adamantan-Einheiten für Anwendungen zur Erkennung von Sprengstoffspuren untersucht, was die Empfindlichkeit und Effizienz des Materials bei der Fluoreszenzlöschung demonstrierte (Leng & Wu, 2012).

Biologische Interaktionen und Anwendungen

Adamantan und seine Derivate zeigen vielfältige biologische Wechselwirkungen, was sie zu interessanten Themen in der medizinischen Chemie macht. Die Fähigkeit von Adamantanbisharnstoff-Derivaten, Anionen sowohl in Lösung als auch in festem Zustand zu binden, wurde untersucht, was auf mögliche Anwendungen in der Sensortechnologie und der molekularen Erkennung hindeutet (Blažek et al., 2013). Die Adamantanstruktur ist auch von zentraler Bedeutung für die Entwicklung verschiedener Medikamente, deren Anwendungsgebiete von antiviralen Mitteln bis hin zur Behandlung von Alzheimer und Parkinson reichen, was die weitreichenden medizinischen Auswirkungen von Adamantan-haltigen Verbindungen verdeutlicht (Lamoureux & Artavia, 2010).

Materialwissenschaft und Werkstofftechnik

Im Bereich der Materialwissenschaften werden Adamantanderivate eingesetzt, um die Eigenschaften von Polymeren und anderen Materialien zu verbessern. So hat beispielsweise die Synthese von lumineszierenden langkettigen Carbazol-Adamantan-Copolymeren vielversprechende Ergebnisse für ihre Verwendung als blaues Licht emittierende Materialien gezeigt, was auf potenzielle Anwendungen in elektronischen und photonischen Geräten hindeutet (Liu et al., 2017).

Umwelt- und Sensorikanwendungen

Adamantan-Derivate werden auch in der Umweltüberwachung und -sensorik eingesetzt. Die Entwicklung fluoreszierender magnetischer Nanosensoren unter Verwendung von Adamantan-modifiziertem Fluorescein zeigt das Potenzial dieser Verbindungen bei der Erkennung von Ionen wie Zn2+ und CN− in wässrigen Lösungen und unterstreicht ihren Nutzen im Umweltschutz und bei der Umweltüberwachung (Li et al., 2015).

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