CAS:1003863-36-2|Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanamin, 2,3-dihydro-

Einführung von CAS:1003863-36-2|Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanamin, 2,3-dihydro-

"1-{2H,3H-thieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl}methanamin" ist eine chemische Verbindung. Sie ist verwandt mit anderen Verbindungen wie "1-{2H,3H-thieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl}ethan-1-on" und "Natrium 4-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-ylmethoxy)-1-butansulfonat".

Spezifikation der CAS:1003863-36-2|Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanamin, 2,3-dihydro-

Forschungsanwendung von CAS:1003863-36-2|Thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-2-methanamin, 2,3-dihydro-

Gerüst für die Arzneimittelentdeckung

Die Verbindung Hexahydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrol, eine verwandte Struktur zu 1-{2H,3H-thieno[3,4-b][1,4]dioxin-2-yl}methanamin, wurde als potenzielles polares Gerüst mit niedrigem Molekulargewicht für den Aufbau von Verbindungsbibliotheken zur Entdeckung neuer Medikamente identifiziert. Es wurden praktische Synthesemethoden für Derivate dieses Gerüsts entwickelt, die seine Vielseitigkeit bei der Erzeugung dreidimensionaler Molekülbibliotheken für die pharmazeutische Forschung demonstrieren (Yarmolchuk et al., 2011).

Entwicklung elektrochromer Materialien

Die Synthese und Charakterisierung neuartiger Thiophen-basierter Monomere, einschließlich Derivaten von 2,5-di-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-ylthienyl, wurden auf ihre leitenden und elektrochromen Eigenschaften untersucht. Diese Verbindungen, die mit Chromophorgruppen wie Azobenzol, Cumarin und Fluorescein funktionalisiert sind, weisen bei der Polymerisation signifikante Veränderungen im elektronischen und optoelektronischen Verhalten auf, was ihr Potenzial für die Entwicklung elektrochromer Materialien und Geräte belegt (Yigit et al., 2014).

Photochrome und elektrochrome Polymere

Die Erforschung von Materialien auf Basis von Dithienylethen (DTE) und 3,3-didecyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin (Didecyl-ProDOT) hat deren Fähigkeit offenbart, bei Lichtbestrahlung zwischen offenem und geschlossenem Zustand zu wechseln. Dies könnte in photochromen und elektrochromen Geräten Anwendung finden. Die Emissionseigenschaften dieser Verbindungen können durch Licht manipuliert werden, was neue Möglichkeiten für die Entwicklung von reaktionsfähigen Materialien bietet (Algi et al., 2015).

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