Einführung von CAS:98546-51-1|4-(Methylthio)phenylboronsäure
Die Molekülstruktur von 4-(Methylthio)phenylboronsäure besteht aus einem Phenylring (C6H4), an den eine Methylthiogruppe (CH3S) und eine Boronsäuregruppe (B(OH)2) gebunden sind. Das Boratom in der Boronsäuregruppe ist sp2-hybridisiert und enthält ein leeres p-Orbital.
4-(Methylthio)phenylboronsäure ist an verschiedenen Arten chemischer Reaktionen beteiligt. Dazu gehören Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen mit 2-Aryl-1-Brom-1-nitroethenen oder Alkinylbromiden, Additionsreaktionen mit Naphthyridin-N-oxiden, Oxyarylierung von Heck-Reaktionszwischenprodukten für die Synthese von THF Derivate, Sulfoxidationsreaktionen und kupferkatalysierte Halogenierung.
Spezifikation von CAS:98546-51-1|4-(Methylthio)phenylboronsäure
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Schmelzpunkt |
210-214 Grad (lit.) |
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Siedepunkt |
333,5 ± 44,0 Grad (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,22 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Bilden |
Kristallines Pulver |
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Farbe |
Cremefarben |
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Lagerzustand |
An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen und bei Raumtemperatur aufbewahren |
Forschungsanwendung von CAS:98546-51-1|4-(Methylthio)phenylboronsäure
Selbstorganisation von Nanostäben für die Zelloberflächenbildgebung und -therapie
4-(Methylthio)phenylboronsäurederivate wie Py-PBA wurden bei der Entwicklung hydrophiler Nanostäbe für biomedizinische Anwendungen verwendet. Diese Nanostäbe ermöglichen eine effiziente Zwei-Photonen-Bildgebung von Sialinsäuren auf lebenden Zellen und finden aufgrund ihrer Fähigkeit, unter Bestrahlung Singulett-Sauerstoff zu erzeugen, Anwendung in der photodynamischen Therapie zur Krebsbehandlung, was ihr Potenzial in der Krebsdiagnostik und -therapie unterstreicht (Li & Liu, 2021).
Fortgeschrittene Bioanwendungen polymerer Nanomaterialien
Mit Phenylboronsäure dekorierte polymere Nanomaterialien, einschließlich Derivate, werden im Bereich der Biotechnologie häufig für diagnostische und therapeutische Anwendungen eingesetzt. Diese Materialien bilden reversible Komplexe mit Polyolen und waren besonders effektiv bei Wechselwirkungen mit Glucose und Sialinsäure, wodurch sie für Arzneimittelabgabesysteme und Biosensoren geeignet sind (Lan & Guo, 2019).
Schwingungsstudien für funktionalisierte Derivate
Schwingungsstudien an Verbindungen wie 4-Carboxyphenylboronsäure (4-cpba) wurden durchgeführt, um deren Molekülstruktur und spektroskopische Parameter zu verstehen. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung funktionalisierter Derivate von Phenylboronsäuren, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitete Anwendungen finden (Dikmen & Alver, 2021).
Oberflächenfunktionalisierung von Nanostrukturen
Oberflächenverstärkte Raman-Streuung (SERS) und spitzenverstärkte Raman-Streuung (TERS) wurden verwendet, um die selektive Adsorption von Phenylboronsäurederivaten auf Platin-Nanopartikeln zu untersuchen. Diese Forschung ist ein wesentlicher Bestandteil der Entwicklung biochemischer Nanosensoren und Medikamente und zeigt die Vielseitigkeit von Phenylboronsäurederivaten in der Nanotechnologie (Proniewicz, Gralec & Ozaki, 2023).



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