CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchlorid

Einführung von CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchlorid

1,3-Bis(cyanomethyl)-1H-imidazol-3-iumchlorid, auch bekannt als Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), ist ein weit verbreitetes chemisches Reagenz in der organischen Synthese. Es ist ein weißer kristalliner Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Aceton löslich ist. DCC wird üblicherweise zur Aktivierung von Carbonsäuren für die Peptidsynthese sowie für die Synthese von Estern, Amiden und anderen organischen Verbindungen verwendet.

Spezifikation von CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchlorid

Forschungsanwendung von CAS:934047-83-3|1,3-Bis(cyanomethyl)imidazoliumchlorid

Verwandte Metall-N-heterocyclische Carbenkomplexe: Diese Studie konzentriert sich auf die Synthese von hydrophilen N-heterocyclischen Carben (NHC)-Ligandenvorläufern im Zusammenhang mit 1,3-Bis(cyanomethyl)-1H-imidazol-3-iumchlorid. Diese Vorläufer werden zur Synthese von Carbenkomplexen aus Silber(I), Kupfer(I) und Gold(I) verwendet, die zytotoxische Eigenschaften gegen verschiedene menschliche Krebszelllinien, einschließlich Cisplatin-empfindlicher und -resistenter Zellen, aufweisen. Der Silber(I)-Komplex war besonders aktiv, und die Gold(I)- und Silber(I)-Carbenkomplexe zeigten auch das Potenzial, das Enzym Thioredoxinreduktase (TrxR) in nanomolaren Konzentrationen zu hemmen (Pellei et al., 2012).

Schwer fassbares freies Bisimino-N-heterocyclisches Carben und seine Umlagerung durch CC-Kupplung: Diese Forschung präsentiert die Synthese eines möglicherweise zangenartigen N-heterocyclischen Carben-Vorläufersalzes. Die Studie untersucht die strukturellen und spektroskopischen Eigenschaften dieser Verbindungen und ihre Reaktionen mit Iridium(I)- und Chrom(II)-Komplexen (Liu et al., 2013).

Ein abfüllbares Imidazol-basiertes Radikal als Einzelelektronentransferreagenz: Diese Studie berichtet über die Bildung des ersten strukturell charakterisierten Imidazol-basierten Radikals, das als Einzelelektronentransferreagenz etabliert wurde. Dieses Radikal wurde bei verschiedenen organischen Transformationen verwendet, beispielsweise bei der Aktivierung einer Arylhalogenidbindung und der katalytischen Reduktion von CO2 zu Methoxyboran unter Umgebungsbedingungen (Das et al., 2020).

Synthese und Fluoreszenzeigenschaften von ,′-Bis(substituierten Benzyliden)cycloalkanonen, katalysiert durch 1-Methyl-3(2-(sulfooxy)ethyl)-1H-imidazol{{7 }}iumchlorid: In diesem Artikel wird die Synthese von ,′-Bis(substituierten Benzyliden)cycloalkanonen über eine lösungsmittelfreie Kreuzaldolkondensation untersucht, die durch ein Derivat von 1,3-Bis(cyanomethyl)-1H-imidazol katalysiert wird -3-iumchlorid. Die Studie untersucht auch den Einfluss der Größe von Cycloalkanon auf die Fluoreszenzemission der Produkte (Wan et al., 2010).

Elektrochemische Reduktion eines Imidazoliumkations: Diese Forschung beschreibt die elektrochemische und chemische Reduktion von 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazoliumchlorid zur Herstellung eines nukleophilen Carbens. Es wurde gezeigt, dass das Carben mit der ionischen Flüssigkeit Tetradecyl(trihexyl)phosphoniumchlorid kompatibel und darin beständig ist (Gorodetsky et al., 2004).

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