CAS:34911-25-6|7-CHLOR-1-INDANON

Einführung von CAS:34911-25-6|7-CHLOR-1-INDANON

7-Chlor-1-indanon ist ein chloriertes Derivat von 1-indanon, einer Verbindung, die zur Klasse der Indanone gehört. Indanone sind zyklische Verbindungen, die eine Ketongruppe innerhalb einer kondensierten Cyclopentan- und Benzolringstruktur enthalten. Während die bereitgestellten Daten diese Verbindung nicht direkt behandeln, erwähnen sie verwandte Verbindungen wie 6-Hydroxy-1-indanon und 7-Hydroxy-1-indanon, die strukturell ähnlich sind, aber an den entsprechenden Positionen des Benzolrings eine Hydroxylgruppe anstelle eines Chloratoms enthalten.

Spezifikation von CAS:34911-25-6|7-CHLOR-1-INDANON

Forschungsanwendung von CAS:34911-25-6|7-CHLOR-1-INDANON

Energetische und strukturelle Studien

Die Forschung an eng verwandten Verbindungen zu 7-Chlor-1-indanon, wie 6- und 7-Hydroxy-1-indanonen, umfasste energetische Studien unter Verwendung experimenteller Techniken und Computerberechnungen. Dazu gehört die Bestimmung der Verbrennungs- und Sublimationsenthalpien, um die Standardmolaren Bildungsenthalpien in der Gasphase abzuleiten. Solche Studien liefern Einblicke in die thermodynamische Stabilität und Molekülstruktur dieser Verbindungen, die auch für diese Verbindung relevant sein können (Silva & Silva, 2020).

Synthese und quantenchemische Untersuchung

Die lösungsmittelfreie Synthese von (E)-7-(Aryliden)-Indanonen unter Verwendung eines Schleifsteinchemie-Ansatzes zeigt die Durchführbarkeit umweltfreundlicher Protokolle bei der Herstellung von Indanonderivaten. Diese Verbindungen wurden mithilfe der Protonen- und Kohlenstoffmagnetresonanzspektroskopie charakterisiert und durch quantenchemische Berechnungen untersucht, die für das Verständnis der Eigenschaften dieser Verbindung relevant sein könnten (Adole et al., 2020).

Intramolekularer Protonentransfer im angeregten Zustand (ESIPT)

Eine Studie mit 7-Hydroxy-1-indanon, das ESIPT aufweist, zeigt das Potenzial chemisch modifizierter Indanone in der Photonik und Elektronik. Die Forschung zeigt, wie chemische Modifikationen die ESIPT-Dynamik verändern und zu Anwendungen wie der Erzeugung von weißem Licht in organischen Leuchtdioden führen können, was auch auf Derivate dieser Verbindung anwendbar sein könnte (Tang et al., 2011).

Biologische Eigenschaften

Während der Schwerpunkt der Studie auf einem anderen Chlorindanon (7-Chlor-4-indanol) liegt, liefert sie Einblicke in die antimikrobiellen Eigenschaften chlorierter Indanone, die für das Verständnis ähnlicher Eigenschaften dieser Verbindung relevant sein könnten (Bailey et al., 1959).

Molekulare und elektronische Struktur

Untersuchungen der molekularen und elektronischen Strukturen von Indanonderivaten wie 7-Hydroxy-1-indanon mithilfe von Röntgenanalyse, NMR-, IR- und UV-Spektroskopie sowie rechnergestützten Methoden liefern ein umfassendes Verständnis ihres chemischen Verhaltens. Diese Informationen können extrapoliert werden, um die Eigenschaften dieser Verbindung zu untersuchen (Sigalov et al., 2016).

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