CAS:136516-64-8|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)

Einführung von CAS:136516-64-8|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)

Die Molekülstruktur von Benzaldehyden kann recht komplex sein, wobei intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen und planare Konfigurationen gemeinsame Merkmale sind. Beispielsweise bildet 2,4-Dihydroxybenzaldehyd Schichten mit intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen, und seine Moleküle sind durch eine intramolekulare Wasserstoffbrückenbindung gekennzeichnet. Das Vorhandensein von Substituenten wie Fluor in 2,4-Difluor-6-hydroxybenzaldehyd würde wahrscheinlich seine Molekülgeometrie und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflussen und möglicherweise zu einzigartigen Strukturmotiven führen.

Spezifikation von CAS:136516-64-8|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)

Forschungsanwendung von CAS:136516-64-8|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)

Reaktion und Katalyse

2-Hydroxybenzaldehyde, eng verwandt mit 2,4-Difluor-6-hydroxybenzaldehyd, reagieren effizient mit Alkinen, Alkenen oder Allenen, erleichtert durch ein Katalysatorsystem auf Rhodiumbasis. Diese Reaktion beinhaltet die Spaltung der Aldehyd-CH-Bindung, was zur Bildung von 2-Alkenoylphenolen führt (Kokubo et al., 1999).

Organische Synthese

Elektronenreiche Benzaldehydderivate wie 2,4-Dihydroxybenzaldehyd werden als Linker für die organische Festphasensynthese verwendet. Sie durchlaufen eine reduktive Aminierung und weitere Derivatisierung, um verschiedene Amidverbindungen zu bilden (Swayze, 1997).

Cu(OAc)2 katalysiert die Oxyfunktionalisierung von 4-Hydroxybenzaldehyden und Derivaten und wandelt sie in verschiedene aromatische Carbonylverbindungen um. Dieser Prozess ist aufgrund der Bedeutung von 4-Hydroxybenzaldehyden und 4-Hydroxyphenonen für pharmazeutische Anwendungen von Bedeutung (Jiang et al., 2014).

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