Einführung von CAS:111082-23-6|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)
Die Synthese verwandter Biphenylverbindungen umfasst verschiedene chemische Reaktionen, was die Vielfalt der Methoden zur Herstellung dieser komplexen Moleküle unterstreicht. Beispielsweise wurde Biphenyl-4-carbonsäurehydrazid durch die Behandlung mit verschiedenen aromatischen Aldehyden synthetisiert, was zu verschiedenen substituierten Benzylidenhydrazid-Derivaten führte (Patel, Malik & Bhatt, 2009). Ein weiteres Beispiel umfasst die Herstellung von Biphenyl-4,4′-dicarbonsäure durch Alkylierung, Hydrolyse, Sommelet-Reaktion und Oxidation von 4,4′-Bis(aminomethyl)biphenylhydrochlorid, wodurch eine signifikante Ausbeute und Reinheit erzielt wurde (Xie Ji -zhong, 2008).
Spezifikation von CAS:111082-23-6|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Molekularformel |
C13H13ClN2-KARTON |
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Molekulargewicht |
232.71 |
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Reinheit |
97% |
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Lagerzustand |
Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
Forschungsanwendung von CAS:111082-23-6|Benzaldehyd, 2,4-difluor-6-hydroxy- (9CI)
Synthese neuartiger Verbindungen: Biphenyl-4-carbonsäurehydrazid, eine verwandte Verbindung, wird bei der Synthese neuartiger Verbindungen wie Biphenyl-4-carbonsäure(substituiertes Benzyliden)hydrazid und Biphenyl-4-carbonsäure (Patel, Malik, & Bhatt, 2009).
Flüssigkristall-Polymermaterialien: Biphenyl-4,4′-dicarbonsäure zeigt Potenzial im Bereich der Flüssigkristall-Polymermaterialien (Xie Ji-zhong, 2008).
Antiöstrogene Wirkungen: Hydroxylierte polychlorierte Biphenyle (PCBs) hemmen in vitro östrogene Reaktionen und zeigen antiöstrogene Wirkungen (Moore et al., 1997).
Anti-Krebs-Aktivität: Bichalcophen-5-carboxamidine, einschließlich dieser Verbindung, zeigen eine vielversprechende Antikrebsaktivität gegen verschiedene Krebszelllinien (Ismail et al., 2019).



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![CAS:2363716-37-2|4',5'-Bis(4-formylphenyl)-3',6'-dimethyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4' '-Dicarbaldehyd](/uploads/40266/small/cas-2363716-37-2-4-5-bis-4-formylphenyl9e99e.png?size=195x0)
