Einführung von CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH
Fmoc-Asn(Trt)-Thr(Psime,Mepro)-OH ist ein Peptidderivat, das in einer Vielzahl von synthetischen und Forschungsanwendungen verwendet wird. Es ist ein synthetisches Peptid, das in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsstudien und Laborexperimenten verwendet wurde. Dieses Peptidderivat ist eine Kombination der Aminosäuren Fmoc (Fluorenylmethoxycarbonyl) Asn (Asparagin), Thr (Threonin) und Psime (Psimethat) und Mepro (Methoxy-2-propyl). Fmoc-Asn(Trt)-Thr(Psime,Mepro)-OH ist eine äußerst vielseitige Verbindung, die in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsstudien und Laborexperimenten verwendet wurde.
Spezifikation von CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Reinheit |
98% |
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Siedepunkt |
962,8±65,0 Grad (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,259±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Lagerbedingungen |
Trocken versiegelt,2-8 Grad |
Forschungsanwendung von CAS:957780-59-5|FMOC-ASN(TRT)-THR(PSI-ME,MEPRO)-OH
Fmoc-Strategie in SPPS: Die Fmoc-Strategie wird in SPPS häufig verwendet, da sie effizient ist und die Schutzgruppen unter milden Bedingungen entfernt werden müssen. Dieser Ansatz ermöglicht die Synthese komplexer Peptide durch sequenzielles Hinzufügen geschützter Aminosäuren zu einer wachsenden Kette, die an einem festen Harz verankert ist. Die Forschung hat gezeigt, dass Fmoc-geschützte Aminosäuren, einschließlich solcher mit spezifischen Seitenkettenschutzmechanismen wie Trt (Trityl), zur Synthese biologisch relevanter Peptide wie Tau-Phosphopeptiden im Zusammenhang mit der Alzheimer-Forschung eingesetzt werden können (Shapiro et al., 1996).
Orthogonale Schutzstrategien: Die Entwicklung orthogonal geschützter Aminosäuren erleichtert die Synthese von Peptiden mit komplexen posttranslationalen Modifikationen. Beispielsweise zeigt die Synthese von orthogonal geschütztem l-threo- -ethoxyasparagin die Möglichkeit, spezifische Seitenkettenfunktionalitäten einzuführen, ein Prinzip, das auf die Synthese von Peptiden mit modifizierten Threoninresten angewendet werden kann (Spengler et al., 2010).
Anwendungen in biologischen Studien: Die Verwendung von Fmoc-geschützten Aminosäuren erstreckt sich auf die Synthese von Peptiden für biologische Studien, einschließlich der Herstellung von Phosphotyrosin-haltigen Peptiden für die Erforschung von Signalwegen und Krankheitsmechanismen. Solche synthetischen Peptide sind entscheidend für das Verständnis der Proteinfunktion und -interaktion im zellulären Kontext (Kitas et al., 1989).
Fortgeschrittene Synthesetechniken: Die Forschung hat sich auch mit der Entwicklung neuartiger Schutzgruppen und Synthesetechniken befasst, um die Effizienz und Ausbeute der Peptidsynthese zu verbessern. Diese Fortschritte ermöglichen die Herstellung von Peptiden mit präzisen strukturellen und funktionellen Eigenschaften, die für therapeutische und diagnostische Anwendungen erforderlich sind (Kar et al., 2020).



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