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CAS:181934-09-8|Cy7.5-Säure (Mono-SO3)

CAS:181934-09-8|Cy7.5-Säure (Mono-SO3)

Einführung von CAS:181934-09-8|Cy7.5-Säure (Mono-SO3) Die Verbindung „4-(2-(7-(3-(5-Carboxypentyl)-1,1-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate“ ist ein komplexes organisches Molekül. Es ist Teil des Indols...

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Produkteinführung

Einführung von CAS:181934-09-8|Cy7.5-Säure (Mono-SO3)

 

Die Verbindung „4-(2-(7-(3-(5-Carboxypentyl)-1,1-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e]indol-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate“ ist ein komplexes organisches Molekül. Es ist Teil der Familie der Indolderivate, die auf ihr biologisches Potenzial untersucht wurden.

 

Spezifikation von CAS:181934-09-8|Cy7.5 Säure (mono SO3)

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Farbe

Braun bis Schwarz

Reinheit

97%

Molekulargewicht

730.96

Bilden

Solide

 

Forschungsanwendung von CAS:181934-09-8|Cy7.5-Säure (Mono-SO3)

Anwendungen in der Solarzellentechnologie

Eine bedeutende Anwendung der Verbindung liegt im Bereich der Solarzellentechnologie. Carboxylierte Cyaninfarbstoffe, die strukturelle Ähnlichkeiten mit der Verbindung aufweisen, wurden auf ihr Potenzial zur Verbesserung der photoelektrischen Umwandlungseffizienz von farbstoffsensibilisierten Solarzellen untersucht. Die Co-Sensibilisierung dieser Farbstoffe hat vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung der photoelektrischen Eigenschaften der Solarzellen gezeigt, was auf einen potenziellen Anwendungsbereich für ähnliche Verbindungen hindeutet (Wu et al., 2009).

Aggregation und optische Eigenschaften

Das Aggregationsverhalten ähnlicher Indocyaninfarbstoffe war Gegenstand von Interesse, insbesondere im Zusammenhang mit ihren optischen Eigenschaften. Studien zeigen die Bildung typischer H-Aggregate bei moderaten Konzentrationen und die strukturelle Umwandlung von stark zu schwach gekoppelten H-Typ-Aggregaten unter bestimmten Bedingungen. Diese Eigenschaften sind für Anwendungen mit optischen Sensoren oder Geräten von entscheidender Bedeutung (v Berlepsch & Böttcher, 2015).

Krebserkennung und Bildgebung

Eine weitere wichtige Anwendung findet sich im Bereich der Krebserkennung und -bildgebung. Ein strukturell verwandter wasserlöslicher Farbstoff hat Potenzial in der optischen Bildgebung zur Krebserkennung gezeigt. Die verbesserte Quantenausbeute und die Stabilität des Farbstoffs bei der Biokonjugation machen ihn zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Entwicklung molekularer Beacons zur Identifizierung von Krebszellen (Pham, Medarova & Moore, 2005).

pH-Messung unter extremen Bedingungen

Die potenziellen Anwendungen der Verbindung erstrecken sich auch auf die pH-Messung, insbesondere unter extremen Bedingungen. Verwandte wasserlösliche Fluoreszenzsonden auf Indoliumbasis haben ihre Wirksamkeit bei der Erkennung extremer Säure- oder Alkalinität bewiesen. Ihre reversiblen, selektiven und stabilen pH-Messfähigkeiten in wässrigen Systemen unterstreichen ihre Bedeutung in Umgebungen, in denen der pH-Wert eine entscheidende Rolle spielt (Li et al., 2019).

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