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CAS:66207-08-7|1-CBZ-3,4-EPOXYPIPERIDIN

CAS:66207-08-7|1-CBZ-3,4-EPOXYPIPERIDIN

Summenformel:C13H15NO3
Molekulargewicht: 233,26
Reinheit: 97 %
Packung: 1 g, 5 g, 50 g
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In China hergestellt

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Produkteinführung

Einführung von CAS:66207-08-7|1-CBZ-3,4-EPOXYPIPERIDIN

 

Benzyl {{0}}oxa-3-azabicyclo[4.1.{{10}}]heptan-3-carboxylat, auch bekannt als BOC-7-oxa{ {7}}azabicyclo[4.1.0]heptan-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen und als Ausgangsmaterial für die Synthese anderer Verbindungen verwendet wird. BOC-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-carboxylat ist eine zyklische Verbindung, die aus einer Benzylgruppe und einem siebengliedrigen Ring mit drei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und ihrer möglichen Anwendungen in verschiedenen Bereichen von besonderem Interesse.

 

Spezifikation von CAS:66207-08-7|1-CBZ-3,4-EPOXYPIPERIDIN

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Dichte

1,256 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt)

Siedepunkt

368,4 ± 35,0 Grad (vorhergesagt)

Bilden

klare Flüssigkeit bis leicht trübe Flüssigkeit

Brechungsindex

1.54

Reinheit

97%

Farbe

Farblos bis hellorange bis gelb

 

Forschungsanwendung von CAS:66207-08-7|1-CBZ-3,4-EPOXYPIPERIDIN

 

Photophysikalische und materialwissenschaftliche Anwendungen

 

Benzyl-{{0}}oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-carboxylat ist auch im Bereich der Materialwissenschaften und Photophysik von Bedeutung. Beispielsweise wird es mit der Synthese fluoreszierender Systeme in Verbindung gebracht, deren Derivate auf ihre photophysikalischen Eigenschaften untersucht wurden, was auf mögliche Anwendungen bei der Herstellung fortschrittlicher Materialien mit spezifischen Fluoreszenzeigenschaften hindeutet (Ibrahim, 2011).

 

Synthese und chemische Anwendungen

 

Benzyl-{{0}}oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-carboxylat ist als Teil der größeren Verbindungsfamilie an verschiedenen chemischen Synthesen beteiligt und Anwendungen. Studien belegen sein Potenzial als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Produkte. Beispielsweise wurde festgestellt, dass die Oxidation von Cyclohexen, das strukturell mit Benzyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-carboxylat verwandt ist, zu einer Mischung von führen kann Produkte mit mehreren funktionellen Gruppen, die das Potenzial der Verbindung als vielseitiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verdeutlichen (Cao et al., 2018). Darüber hinaus ist es Teil von Verbindungen, die als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Heterozyklen verwendet werden, was auf seine Bedeutung in der medizinischen Chemie und Arzneimittelentwicklung hinweist (Ibrahim, 2011).

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