CAS:57103-14-7|9H-Carbazol, 9-(4-Fluorphenyl)- 9-(4-Fluorphenyl)carbazol

Einführung von CAS:57103-14-7|9H-Carbazol, 9-(4-Fluorphenyl)- 9-(4-Fluorphenyl)carbazol

Bei der Synthese verwandter Verbindungen beginnt man mit Primärverbindungen wie 3-Fluor-4-cyanophenol und führt dann verschiedene Substituenten ein, um eine Reihe neuer Acetamide zu erzeugen. Auf die Synthese dieser Verbindungen folgt normalerweise eine Charakterisierung mit Techniken wie Elementaranalyse, Infrarotspektroskopie (IR) und Kernspinresonanz (NMR).

Spezifikation von CAS:57103-14-7|9H-Carbazol, 9-(4-Fluorphenyl)- 9-(4-Fluorphenyl)carbazol

Forschungsanwendung von CAS:57103-14-7|9H-Carbazol, 9-(4-Fluorphenyl)- 9-(4-Fluorphenyl)carbazol

Kristallstrukturen und Van-der-Waals-Kräfte

9-(4-Fluorphenyl)-9H-Carbazol wurde auf seine Kristallstruktur untersucht, die stark von Van-der-Waals-Kräften beeinflusst wird. In einer Studie zeigte das Fluorderivat im Vergleich zu seinen Chlor- und Bromderivaten eine andere Packungsart. Die Molekülstrukturen dieser Verbindungen weisen signifikante Verdrillungswinkel zwischen den Carbazol- und Benzolebenen auf, was ihre Molekülarchitektur hervorhebt (Kubicki, Prukała & Marciniec, 2007).

Polymer-Leuchtdioden

Die Verbindung wurde bei der Entwicklung von Polymer-Leuchtdioden (LEDs) eingesetzt. Beispielsweise wurde sie als Ligand in grün emittierenden Ir(III)-Komplexen verwendet, wodurch die Löslichkeit und Leistung dieser LEDs deutlich verbessert wurde. Diese Anwendung zeigt das Potenzial der Verbindung bei der Feinabstimmung der Emissionsspektren von Leuchtgeräten (Cho et al., 2010).

Organische Leuchtdioden (OLEDs)

Diese Derivate wurden für den Einsatz in OLEDs synthetisiert. Sie weisen bipolare Transportfähigkeit, hohe thermische Stabilität und effiziente Leistung sowohl in blauen als auch in roten OLEDs auf, was auf ihre Vielseitigkeit in elektronischen Anwendungen hinweist (Liu et al., 2018).

Bakterielle Biotransformation

Die Forschung hat die Biotransformation von 9H-Carbazol-Derivaten, einschließlich dieser Verbindung, durch Biphenyl-verwertende Bakterien untersucht. Diese Studien geben Einblicke, wie Bakterien verschiedene hydroxylierte Metabolite aus Carbazol-Derivaten produzieren können, und eröffnen Möglichkeiten für neue pharmakologische Anwendungen (Waldau et al., 2009).

Aggregationsinduzierte Fluoreszenz

Eine weitere Anwendung liegt im Bereich der organischen Fluorophore, wo Fluorophore auf Carbazolbasis eine durch Aggregation induzierte Fluoreszenz gezeigt haben. Diese Eigenschaft ist für Anwendungen in der Biobildgebung und bei Sensoren von Bedeutung. Eine Studie zeigte, dass die Fluoreszenzintensität und das Verhalten dieser Verbindungen auf ihre Molekülstruktur und Packungsarten zurückzuführen sind (Jiao et al., 2019).

Elektrolumineszenz und Blaulichtemission

Carbazol-Derivate wurden auch für den Einsatz in nicht dotierten organischen LEDs synthetisiert. Diese Fluorophore, einschließlich der auf dieser Verbindung basierenden, weisen eine starke Emissionsintensität und eine stabile Morphologie auf und sind vielversprechende Kandidaten für blaue Emitter in Beleuchtungs- und Anzeigetechnologien (Kuo et al., 2008).

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