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CAS:53268-89-6|1-hydro-1-Methyldibenzosilol

CAS:53268-89-6|1-hydro-1-Methyldibenzosilol

Summenformel:C13H12Si
Molekulargewicht: 196,32
Reinheit: 97 %
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Produkteinführung

Einführung von CAS:53268-89-6|1-hydro-1-Methyldibenzosilol

 

5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]silol (MDBS) ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Es handelt sich um eine heterozyklische Verbindung, die ein Siliziumatom und zwei Benzolringe enthält. MDBS wurde in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt, darunter Materialwissenschaften und organische Elektronik. Das Potenzial von 1,n-Metall-Migrationsprozessen bei der Herstellung von Verbindungen mit einstellbaren optischen und elektronischen Eigenschaften.

 

Spezifikation von CAS:53268-89-6|1-hydro-1-Methyldibenzosilol

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Siedepunkt

290.3±7,0 Grad (vorhergesagt)

Schmelzpunkt

42-43 Grad (Lösung: Ethanol (64-17-5))

Reinheit

97%

Molekularformel

C13H12Si

Molekulargewicht

196.32

 

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Elektronische und optische Eigenschaften

 

Wang et al. (2015) untersuchten Silafluoren-basierte Wirtsmaterialien für blau phosphoreszierende organische lichtemittierende Geräte unter Verwendung von 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]silol als Baustein. Ihre Ergebnisse legen nahe, dass Silafluoren-Einheiten vielversprechend für den Aufbau von Materialien mit großer Energielücke sind (Wang et al., 2015).

 

Kristallstruktur und Konformation

5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]silol und seine Derivate wurden auf ihre Kristallstrukturen und Molekülkonformationen hin untersucht. Corey et al. (1977) untersuchten die Strukturen von 5-Methyl-5-phenyl-5H-dibenzo[b,f]silepin und seinem gesättigten Analogon und notierten ihre orthorhombischen und monoklinen Raumgruppenkristallisationen sowie das Boot Konformation des trizyklischen Gerüsts (Corey, Corey & Glick, 1977).

 

Organische Solarzellen

 

Im Kontext organischer sIn Olarzellen wurde 5-Methyl-5H-dibenzo[b,d]silol als Baustein für Elektronenakzeptoren verwendet. Gupta et al. (2015) entwarfen einen Nicht-Fulleren-Elektronenakzeptor auf Basis von Dibenzosilol und Naphthalindiimid, der in organischen Bulk-Heterojunction-Solarzellen verwendet wurde und einen Leistungsumwandlungswirkungsgrad von 1,16 % aufwies (Gupta et al., 2015).

 

Leistungsumwandlungseffizienz in Solarzellen

 

Ramki et al. (2019) lieferten einen umfassenden Überblick über die geringe Leistungsumwandlungseffizienz von Dibenzoderivaten, einschließlich Dibenzo[b,d]silol, in organischen Heteroübergangssolarzellen. Als Gründe für die geringere Effizienz identifizierten sie Faktoren wie eine geringe π-Konjugation und eine schlechte Lochmobilität (Ramki et al., 2019).

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