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CAS:51308-99-7|9-Chlor-1-nonanol

CAS:51308-99-7|9-Chlor-1-nonanol

Summenformel:C9H19ClO
Molekulargewicht: 178,7
Reinheit: 98 %
Verpackung: 100 g, 1 kg, 5 kg
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In China hergestellt

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Produkteinführung

Einführung von CAS:51308-99-7|9-Chlor-1-nonanol

 

9-Chlor-1-nonanol (9-Cl-1-nonanol) ist eine einzigartige und wichtige chemische Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum in den Bereichen Wissenschaft und Technologie. Es ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit angenehmem Geruch und wird häufig als Lösungsmittel und Zwischenprodukt bei der Synthese vieler organischer Verbindungen verwendet. 9-Cl-1-Nonanol ist auch bekannt als 2-Chlor-1-Nonanol, 2-Chlornonan-1-ol oder 2-Chlor{ {11}}Nonanol. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese vieler Pharmazeutika und Agrochemikalien und wurde umfassend auf seine physiologischen und biochemischen Wirkungen untersucht.

 

Spezifikation von CAS:51308-99-7|9-Chlor-1-nonanol

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Siedepunkt

254,55 Grad (grobe Schätzung)

Dichte

0.9723 (grobe Schätzung)

Brechungsindex

1,4575 (Schätzung)

Reinheit

98%

Lagerzustand

unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 Grad

 

Forschungsanwendung von CAS:51308-99-7|9-Chlor-1-nonanol

 

Photodimerisierung von Anthracen-Derivaten: 9-Chlorderivate wurden unter anderem auf ihre Photodimerisierungseigenschaften in verschiedenen Matrizen untersucht, was ihr Potenzial für photochemische Anwendungen hervorhebt (Ferguson & Miller, 1975).

 

Strukturanalyse in der Kristallographie: Forschungen zur Kristallstruktur von Verbindungen, die mit 9-Chlor-1-Nonanol verwandt sind, wie Nonan-1, 9-Diaminiumchloridchloracetat, haben erheblich zum Gebiet der Kristallographie beigetragen (Paul & Kubicki, 2011).

 

Synthese Biscyan-substituierter acyclischer Ketenaminale: Studien zur Synthese von Verbindungen mit 9-Chlorgruppen haben ihr Potenzial bei der Herstellung von Verbindungen mit erheblicher biologischer Aktivität, wie z. B. Blattlausbekämpfung und herbiziden Eigenschaften, gezeigt (Zhao Yi, 1998).

 

Nanopartikelsynthese: Die Rolle von 9-Chlorverbindungen bei der Synthese verschiedener Nanopartikel wie Gold-, Silber-, Palladium- und Platin-Nanopartikel ist im Bereich der Materialwissenschaften von entscheidender Bedeutung (Sardar & Shumaker-Parry, 2009).

 

Chemische Synthese und Reaktivitätsstudien: Untersuchungen zur Synthese und chemischen Reaktionen von 9-Chlorderivaten haben Einblicke in ihre Reaktivität und mögliche Anwendungen in der synthetischen Chemie geliefert (Lee et al., 1996).

 

Molekulare Interaktionsstudien: Die Erforschung der Wechselwirkungen zwischen 9-Chlorgruppen und anderen molekularen Strukturen war maßgeblich für das Verständnis der molekularen Dynamik und Wechselwirkungen (Yamamoto & Ōki, 1990).

 

Biosynthese von Polyestern: Studien mit 9-Chlor-1-nonanol-Derivaten in Biosynthesewegen haben zur Entwicklung von Biopolyestern geführt und ihre Bedeutung in der Biotechnologie und Materialwissenschaft hervorgehoben (Lee et al., 2019).

 

Lumineszenzstudien: Die Rolle von 9-Chlorderivaten bei der dualen Lumineszenz wurde untersucht und trägt zu unserem Verständnis der photophysikalischen Eigenschaften bei (Chattopadhyay et al., 1995).

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