video
CAS:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

CAS:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

Summenformel:C24H32B2O4
Molekulargewicht: 406,14
Reinheit: 97 %
Packung: 5 g, 10 g, 25 g
Weltweite Lieferung
In China hergestellt

Produkteinführung

Einführung von CAS:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

 

2,2'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1'-biphenyl , allgemein als DBTBP bezeichnet, ist eine Organoborverbindung, deren potenzielle Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen und technischen Bereichen umfassend untersucht wurden. DBTBP hat sich als äußerst vielseitige Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum in der organischen Synthese, Katalyse und Materialwissenschaft erwiesen.

 

Spezifikation von CAS:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Bilden

Pulverkristall

Farbe

Weiß bis fast weiß

Siedepunkt

528,7 ± 43,0 Grad (vorhergesagt)

Schmelzpunkt

107 Grad

Dichte

1.07±0,1 g/cm3 (vorhergesagt)

Lagerzustand

Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt

 

Forschungsanwendung von CAS:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

 

Synthese und Katalyse

Die Verbindung 2,2'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1' -Biphenyl hat bedeutende Anwendungen im Bereich der chemischen Synthese. Eine Schlüsselanwendung ist seine Rolle bei der Synthese von (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)arenen durch Palladium-katalysierte Borylierung von Arylbromiden. Diese Methode ist besonders effektiv für die Borylierung von Arylbromiden mit Sulfonylgruppen (Takagi & Yamakawa, 2013).

 

Molekulare Struktur und Eigenschaften

Die molekulare Struktur von Derivaten dieser Verbindung wurde ausführlich untersucht. Zum Beispiel (Z)-1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethen, eine verwandte Verbindung, wurde mit Schwerpunkt auf ihrer Kristallstruktur und molekularen Konformation charakterisiert und liefert Einblicke in sterische Hinderung und molekulare Wechselwirkungen (Clegg et al., 1996).

 

Polymersynthese

In der Polymerchemie dient diese Verbindung als Vorstufe für leistungsstarke halbleitende Polymere. Es wurde effektiv bei der Synthese von Donor-Akzeptor-Copolymeren eingesetzt, was seinen Nutzen bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien für elektronische Anwendungen unterstreicht (Kawashima et al., 2013).

 

Elektronische und optische Materialien

Die Derivate der Verbindung sind ein wesentlicher Bestandteil der Synthese intensiv gefärbter Polymere mit Anwendungen in der Elektronik und Optik. Diese Polymere zeichnen sich durch ihre Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln und ihre einzigartigen Farbeigenschaften aus (Welterlich et al., 2012).

 

Metallorganische Chemie

In der metallorganischen Chemie wird es zur Bildung von Komplexen mit interessanten Lumineszenz- und Absorptionseigenschaften verwendet. Ein Beispiel ist die Synthese eines Digold(I)-substituierten Bithiophens, das grüne Lumineszenz und rotverschobene Absorption zeigt und für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen metallorganischen Verbindungen und Licht nützlich ist (Peay et al., 2011).

 

Fortschrittliche Materialentwicklung

Darüber hinaus ist diese Verbindung von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung fortschrittlicher Materialien, beispielsweise von Elektronentransportmaterialien, was ihre breite Anwendbarkeit in den Materialwissenschaften demonstriert. Die effiziente und praktische Synthese wichtiger Zwischenprodukte für solche Materialien zeigt die Bedeutung der Verbindung in der Materialchemie (Xiangdong et al., 2017).

product-480-480

product-761-711

Beliebte label: cas:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl, China cas:398128-09-1|2,2'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl Hersteller, Fabrik

Anfrage senden

whatsapp

Telefon

E-Mail

Anfrage

Tasche