CAS:38650-84-9|Methyl-2,2-difluorpropanoat

Einführung von CAS:38650-84-9|Methyl-2,2-difluorpropanoat

Methyl-2,2-difluorpropanoat (MDP) ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C4H6F2O2. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die in der chemischen Industrie häufig als Baustein für die Synthese verschiedener Verbindungen verwendet wird. MDP ist ein fluorierter Ester, der aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften, einschließlich seiner Fähigkeit, große Aufmerksamkeit auf sich gezogen hatfungieren als Quelle für Difluorcarben und dessen potenzielle Verwendung bei der Entwicklung neuer Medikamente.

Spezifikation von CAS:38650-84-9|Methyl-2,2-difluorpropanoat

Forschungsanwendung von CAS:38650-84-9|Methyl-2,2-difluorpropanoat

Atmosphäreneinfluss und Umweltwissenschaften

Methyl-2,2-difluorpropanoat und seine verwandten Verbindungen, wie z. B. Perfluorketone, wurden auf ihren Verbleib in der Atmosphäre und ihre Auswirkungen auf die Umwelt untersucht. Perfluorketone, die strukturell Methyl-2-2--difluorpropanoat ähneln, werden aufgrund ihrer nicht ozonschädigenden Eigenschaften als Ersatz für Halone und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) verwendet. Studien mit atmosphärischen Simulationskammern im Freien haben gezeigt, dass die Photolyse der vorherrschende Verlustweg dieser Verbindungen in der Troposphäre ist. Die Forschung zeigt, dass diese Verbindungen einen geringen Einfluss auf die atmosphärische Belastung durch fluorierte Säuren haben und bei geringem Treibhauspotenzial wahrscheinlich nicht wesentlich zur globalen Erwärmung beitragen (Ren, Bernard, Daële & Mellouki, 2019).

Materialwissenschaft und Elektrochemie

Im Bereich der Materialwissenschaften, insbesondere bei der Entwicklung von Lithium-Ionen-Batterien, wurden Alkyl-3,3-3-trifluorpropanoat-Derivate, die eng mit Methyl-2-{5}}difluorpropanoat verwandt sind, als Elektrolytzusätze verwendet Verbessern Sie die Hochspannungsleistung von LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/Graphitbatterien. Die Zugabe dieser Verbindungen zum Elektrolyten verbessert die Kapazitätserhaltung und die Zyklenleistung der Batterien erheblich, was auf die Bildung eines dünneren Kathoden-/Elektrolyt-Grenzflächenfilms zurückzuführen ist, der den Grenzflächenwiderstand bei hohen Spannungen verringert (Zheng, Huang, Pan, Wang, Fang). , Ding & Wu, 2017).

Analytische Chemie und LC-MS-Analyse

In der analytischen Chemie, insbesondere in der Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS)-Analyse von Oligonukleotiden, wurden fluorierte Alkohole im Zusammenhang mit Methyl-2,{3}}difluorpropanoat als saure Modifikatoren für mobile Phasen verwendet. Diese fluorierten Alkohole wie Hexafluorisopropanol (HFIP) verbessern die Leistung von LC-MS, indem sie die MS-Signalunterdrückung reduzieren, die typischerweise bei Carbonsäuren bei der Elektrospray-Ionisation auftritt. Die Wahl des optimalen fluorierten Alkohols hängt vom verwendeten Ionenpaarmittel ab, wobei verschiedene fluorierte Alkohole bei unterschiedlichen Hydrophobizitätsgraden der Ionenpaarmittel eine bessere Leistung zeigen (Basiri, Hattum, Dongen, Murph & Bartlett, 2016).

Organische Chemie und synthetische Anwendungen

Methyl-2,2-difluorpropanoat und seine Derivate wurden auf ihre Reaktivität in der organischen Synthese untersucht, insbesondere als Quellen für Difluorcarben. Beispielsweise wurde gezeigt, dass Methyl-2,2-difluor-2-(fluorsulfonyl)acetat unter bestimmten Bedingungen als effiziente Quelle für Difluorcarben fungiert und eine Carbenreaktivität aufweist, die mit Trimethylsilyl 2,2-difluor vergleichbar ist -2-(Fluorsulfonyl)acetat (TFDA). Diese Reaktivität wurde bei Reaktionen mit n-Butylacrylat genutzt, um Difluorcyclopropan-Produkte zu erhalten, was sein Potenzial als Reagens bei der Synthese fluorierter organischer Verbindungen unterstreicht (Eusterwiemann, Martínez & Dolbier, 2012).

Beliebte label: cas:38650-84-9|Methyl-2,2-difluorpropanoat, China cas:38650-84-9|Hersteller von Methyl-2,2-difluorpropanoat, Fabrik