CAS:219488-97-8|4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,2,2-triphenylvinyl)-1,3,2-dioxaborolan

Einführung von CAS:219488-97-8|4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,2,2-triphenylvinyl)-1,3,2-dioxaborolan

2-(alpha,beta-Diphenylstyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, auch bekannt als DBTMD, ist ein Boronsäurederivat, dessen potenzielle Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen umfassend untersucht wurden.

Spezifikation von CAS:219488-97-8| 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,2,2-triphenylvinyl)-1,3,2-dioxaborolan

Forschungsanwendung von CAS:219488-97-8|4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,2,2-triphenylvinyl)-1,3,2-dioxaborolan

Elektrochemische Eigenschaften und Reaktionen:Untersuchungen an 4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenylsulfanylmethyl-[1,3,2]dioxaborolan zeigten seine elektrochemischen Eigenschaften. Vergleichsanalysen zeigten ein viel geringeres Oxidationspotential im Vergleich zu Organoboran und demonstrierten ein einzigartiges elektrochemisches Verhalten, das Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche Anwendungen haben könnte (Tanigawa et al., 2016).

Synthese von Vinylboronaten:Die Forschung zur dehydrierenden Borylierung von Vinylarenen mit Pinacolboran (4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) war erfolgreich. Dieser Prozess ermöglicht die Synthese regio- und stereodefinierter (E)-2-arylethenylboronate. Die Verwendung von Rhodium- und Rutheniumkatalysatoren in diesem Prozess unterstreicht die Vielseitigkeit der Verbindung in der organischen Synthese (Murata et al., 2002).

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