CAS:1582811-97-9|[1,1':3',1''-Terphenyl]-4,4''-dicarbonsäure, 5'-methyl-

Einführung von CAS:1582811-97-9|[1,1':3',1''-Terphenyl]-4,4''-dicarbonsäure, 5'-methyl-

5-Methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarbonsäure (5-Methyl-TPDC) ist eine organische Verbindung mit wurde in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsstudien als Modellverbindung zur Untersuchung der Eigenschaften polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAK) verwendet. Es gehört zur Familie der Terphenylverbindungen, die sich durch Aromatizität und hohe Reaktivität auszeichnen. 5-Methyl-TPDC wurde aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften, einschließlich seiner Fähigkeit, als Photosensibilisator zu wirken, seiner hohen Löslichkeit in wässrigen Lösungen und seiner Fähigkeit, einen Ladungsübertragungskomplex mit zu bilden, in einer Reihe verschiedener Studien verwendet andere Moleküle. In diesem Artikel werden die Synthesemethode, wissenschaftliche Forschungsanwendungen, der Wirkungsmechanismus, biochemische und physiologische Wirkungen, Vorteile und Einschränkungen für Laborexperimente sowie mögliche zukünftige Richtungen für 5-Methyl-TPDC erörtert.

Spezifikation von CAS:1582811-97-9|[1,1':3',1''-Terphenyl]-4,4''-dicarbonsäure, 5'-methyl-

Forschungsanwendung von CAS:1582811-97-9|[1,1':3',1''-Terphenyl]-4,4''-dicarbonsäure, 5'-methyl-

5-Methyl-TPDC wurde aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften in einer Reihe verschiedener wissenschaftlicher Forschungsstudien verwendet. Es wurde als Modellverbindung zur Untersuchung der Eigenschaften von 5'-Methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarbonsäure sowie für verwendet Untersuchung der Mechanismen photochemischer Reaktionen. Es wurde auch zur Untersuchung der Auswirkungen von UV-Strahlung auf biologische Systeme sowie zur Untersuchung der Auswirkungen von 5'-Methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4 verwendet. 4''-Dicarbonsäure auf die Umwelt. Darüber hinaus wurde 5-Methyl-TPDC bei der Synthese anderer Verbindungen wie Polymeren und Pharmazeutika verwendet.

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