Einführung von CAS:1229603-71-7|2,7-DibroMo-9,9-difluor-9H-fluoren
2,7-Dibromo-9,9-difluor-9H-Fluoren ist eine Verbindung, die ihre Anwendung als Zwischenprodukt für polymere Leuchtdioden und als OLED-Material findet zeichnen sich durch ihre rein blaue Emission und effiziente Elektrolumineszenz gepaart mit einer hohen Ladungsträgermobilität und guten Prozessfähigkeit aus. Es handelt sich um eine halogenierte polyzyklische aromatische Verbindung.
Spezifikation von CAS:1229603-71-7|2,7-DibroMo-9,9-difluor-9H-fluoren
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Schmelzpunkt |
138.0 bis 142.0 Grad |
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Siedepunkt |
361,5 ± 42,0 Grad (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,95 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Bilden |
Pulver bis Kristall |
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Farbe |
Weiß über Hellgelb bis Hellorange |
Forschungsanwendung von CAS:1229603-71-7|2,7-DibroMo-9,9-difluor-9H-fluoren
Synthese und Materialentwicklung
2,7-Dibrom-9,9-difluor-9H-Fluoren ist eine Schlüsselverbindung bei der Synthese verschiedener Polymere und Materialien. Eine Anwendung umfasst die Verwendung bei der Synthese von 9,9-Dialkyl-2,7-dibromfluoren-Derivaten, die für die Entwicklung neuer Materialien mit spezifischen physikalischen Eigenschaften wie hoher Ausbeute und Strukturstabilität wichtig sind (Guo Li-bing, 2010). Darüber hinaus dient es als Vorläufer für die Erzeugung von Poly(9,9-dihexylfluoren)-Schichten auf Oberflächen, die in verschiedenen technologischen Anwendungen wie Beschichtungen und Elektronik nützlich sind (SB Jhaveri, Joseph J. Peterson, K. Carter, 2009).
Photolumineszenz und elektronische Eigenschaften
Diese Chemikalie ist maßgeblich an der Entwicklung von Polyfluoren-Derivaten beteiligt, die eine blaue Emission mit hohen Quantenausbeuten aufweisen. Diese Eigenschaften sind äußerst vorteilhaft für die Herstellung effizienter, blaues Licht emittierender Geräte und tragen erheblich zu Fortschritten in der Anzeigetechnologie und elektronischen Geräten bei (M. Ranger, D. Rondeau, M. Leclerc, 1997). Darüber hinaus unterstreicht die Synthese von konjugiertem 2,7-Bis(trimethylsilylethinyl)-(phenylethinyl)nfluoren-9-on und seinen Derivaten seine Rolle bei der Herstellung von Materialien mit bedeutenden optischen Eigenschaften, insbesondere bei Fluoreszenz- und Lichtemissionsanwendungen (J. Rodríguez, J. Tejedor, T. Parra, Cristina Díaz, 2006).
Fortschrittliche Polymermaterialien
2,7-Dibromo-9,9-difluor-9H-fluoren wird in der Synthese neuartiger Poly(arylenether) verwendet und weist eine hohe thermische Stabilität und Löslichkeit in a auf Auswahl an organischen Lösungsmitteln. Aufgrund dieser Eigenschaften eignen sich diese Polymere für Hochleistungsanwendungen in Bereichen wie Luft- und Raumfahrt und Elektronik (A. Salunke, Anindita Ghosh, Susanta Banerjee, 2007). Darüber hinaus eröffnet seine Verwendung bei der Schaffung amorpher Poly-2,7-Fluoren-Netzwerke Möglichkeiten für die Entwicklung von Materialien mit hohen Glasübergangstemperaturen, die für den Einsatz in mehrschichtigen Leuchtdioden geeignet sind (D. Marsitzky, Jaqueline Murray, JC Scott, K. Carter, 2001).



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