CAS:779-03-3|9-Anthrylamin

Einführung von CAS:779-03-3|9-Anthrylamin

Die Synthese von 9-Aminoanthracen-Derivaten kann durch verschiedene Methoden erreicht werden. Ein bemerkenswerter Ansatz ist die Eintopfsynthese von 9-Aminomethylanthracen, die unter Verwendung von Ammoniumsalzen bei der reduktiven Aminierung des 9-Formylanthracen-Derivats entwickelt wurde. Diese Methode wurde optimiert, um den Fluorophor in guten Ausbeuten zu isolieren.

Spezifikation von CAS:779-03-3|9-Anthrylamin

Forschungsanwendung von CAS:779-03-3|9-Anthrylamin

Synthese von Lactamen und Butenoliden: 9-(2-Phenylethyl)aminoanthracen wird in der Diels-Alder/Retro-Diels-Alder-Sequenz zur Synthese von , -Butenoliden und , -ungesättigten Lactamen verwendet. Es fungiert bei diesen Transformationen als stereo- und regiokontrollierendes Chaperon (Sanyal, Yuan & Snyder, 2005).

Untersuchung elektronischer Spektren und Strukturen: Die elektronischen Absorptions- und Fluoreszenzspektren des 9-Aminoanthracen-Kations, insbesondere in Wasser, wurden untersucht, um sein anomales Verhalten im Vergleich zu anderen Anthrylammoniumionen zu verstehen. Diese Forschung ist für das Verständnis der elektronischen Strukturen solcher Verbindungen von Bedeutung (Schulman, Kovi, Torosian, McVeigh & Carter, 1973).

Anregungsenergietransfer in Bichromophoren: Zur Untersuchung des Anregungsenergietransfers wurden neue 1/9--Aminoanthracen-Triazin-3--Aminobenzanthron-Bichromophore synthetisiert. Diese Bichromophore demonstrieren einen effizienten Energietransfer, der durch einen Through-Bond-Mechanismus vermittelt wird, der im Bereich der molekularen Elektronik und Photonik von zentraler Bedeutung ist (Almonasy et al., 2015).

Entwicklung von Fluorophoren: Eine neuartige Methode zur Herstellung von 9-Aminomethylanthracen beinhaltet die Verwendung von Ammoniumsalzen bei der reduktiven Aminierung des 9-Formylanthracen-Derivats. Diese Methode ist entscheidend für die Entwicklung fortschrittlicher Fluorophore (Glowacka & Stephenson, 2016).

Massenspektrometrie-Anwendungen: Anthracenderivate, einschließlich dieser Verbindung, wurden als Substrate in der kalifornischen -252-Plasmadesorptionsmassenspektrometrie (252Cf-PDMS) verwendet. Diese Anwendung ist entscheidend für die Verbesserung der Leistung der Massenspektrometrie bei der Analyse verschiedener Verbindungen, einschließlich Proteinen (Wolf & Macfarlane, 1991).

Oberflächenwissenschaft: Diese Verbindung wurde mit Hilfe der Rastertunnelmikroskopie auf ihre geordnete Anordnung auf Au(111)-Oberflächen untersucht. Diese Studie ist für das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen und Anordnungen auf Metalloberflächen von Bedeutung, was im Bereich der Nanotechnologie und Oberflächenchemie von Bedeutung ist (Lauffer, Graupner, Jung, Hirsch & Ley, 2007).

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