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CAS:77387-57-6|3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLALKOHOL

CAS:77387-57-6|3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLALKOHOL

Summenformel:C15H24O
Molekulargewicht: 220,35
Reinheit: 97 %
Packung: 5 g, 10 g, 25 g
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In China hergestellt

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Produkteinführung

Einführung von CAS:77387-57-6|3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLALKOHOL

 

3,5-Di-tert-butylbenzylalkohol (DTBA) ist eine synthetische organische Verbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum in der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie. Es ist eine farblose, geruchlose und leicht viskose Flüssigkeit und wird als Konservierungs- und Aromastoff verwendet. DTBA wurde ausführlich im Labor untersucht und es wurde festgestellt, dass es sowohl biochemische als auch physiologische Auswirkungen auf den Körper hat.

 

Spezifikation von CAS:77387-57-6|3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLALKOHOL

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Bilden

Pulverkristall

Farbe

Weiß bis fast weiß

Siedepunkt

251,1 ± 8,0 Grad (vorhergesagt)

Schmelzpunkt

62 Grad

Dichte

{{0}}.931±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)

Lagerzustand

2-8 Grad

 

Forschungsanwendung von CAS:77387-57-6|3,5-DI-TERT-BUTYLBENZYLALKOHOL

 

Antioxidans- und Stabilisatoranwendungen:

3,5-Di-tert-butylbenzyl Alkoholderivate, insbesondere 1,3,5-tris(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl) Cyanursäure, wurden als Antioxidantien für Polyolefine entwickelt. Ihre Umwandlung während Reaktionen mit tert-Butylperoxylen und der Einfluss auf die Oxidation von Tetralin und isotaktischem Polypropylen wurden untersucht (Lerchová & Pospíšil, 1974).

 

Katalytische Anwendungen:

Die Verbindung wurde in katalytischen Festphasenoxidationssystemen verwendet, beispielsweise bei der Umwandlung von 2-Hydroxy-3,5-Di-tert-butylbenzylalkohol in 2-Hydroxy{{ 7}},5-di-tert-butylbenzaldehyd unter Verwendung von MnO2-NaOH, was sein Potenzial in katalytischen Prozessen demonstriert (Dokukina et al., 1994).

 

Chromatografische Anwendungen:

4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylalkohol (HBBA) wurde als kombinierter antioxidativer Tail-Reducer für die Gas-Flüssigkeits-Chromatographie mit gepackten Säulen bewertet. Seine Effizienz bei der Oberflächendesaktivierung von chromatographischen Trägern wurde untersucht und bietet Einblicke in seine potenzielle Verwendung in der analytischen Chemie (Evans & Pearmain, 1991).

 

Komplexbildungs- und molekulare Interaktionsstudien:

Untersuchungen zur Struktur des 4-tert-Butylbenzylalkohol-Cyclodextrin-Komplexes haben Aufschluss über die geometrischen Merkmale dimerer -Cyclodextrin-Komplexe gegeben, was für das Verständnis molekularer Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen und biologischen Prozessen von Bedeutung ist (Mentzafos et al. , 1991).

 

Polymerwissenschaft:

Die Verbindung wurde im Rahmen der Polymerwissenschaft untersucht, insbesondere im Hinblick auf das Polymerisationsverhalten von monomeren Antioxidantien wie 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmethacrylat. Solche Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer Polymermaterialien mit verbesserten Eigenschaften (Munteanu et al., 1985).

 

Synthetische Chemie:

In der synthetischen Chemie wurde die elektrochemische Oxidation von 3,5-Di-tert-butylcatechol in Gegenwart von 2-Methoxybenzylamin zur Synthese von Benzoxazol-Derivaten untersucht, was den Nutzen der Verbindung in der organischen Synthese und in chemischen Transformationen demonstriert (Salehzadeh & Nematollahi, 2014).

 

Werkstoffkunde:

In der Materialwissenschaft unterstreicht die Forschung zur Schmelzpfropfung von Maleimiden mit 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylalkohol auf Polypropylen seine Anwendung bei der Modifizierung von Materialeigenschaften, insbesondere bei der Verbesserung der antioxidativen Eigenschaften von Polymeren (Kim & Lee, 2003).

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