CAS:668493-36-5|Boronsäure, [4'-(Diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

Einführung von CAS:668493-36-5|Boronsäure, [4'-(Diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

„Boronsäure, [4‘-(diphenylamino)[1,1‘-biphenyl]-4-yl]-“ kann in der übergangsmetallkatalysierten Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden. Es wird auch bei der Synthese von Oligothiophen (elektronenspendende Gruppe) zur Herstellung von farbstoffsensibilisierten Solarzellen (DSSCs) verwendet.

Die Verbindung 4-(diphenylamino)biphenyl-4′-boronsäure (DBBA) wurde synthetisiert, um ihre photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich Fluoreszenzquantenausbeuten und Dipolmomentänderungen, zu untersuchen. Die Empfindlichkeit von DBBA gegenüber der Lösungsmittelpolarität und seine Eigenschaften des intramolekularen Ladungstransfers (ICT) machen es zu einer wertvollen Verbindung für Studien in der Photochemie und optischen Sensorik.

Spezifikation von CAS:668493-36-5|Boronsäure, [4'-(Diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

Forschungsanwendung von CAS:668493-36-5|Boronsäure, [4'-(Diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

Homocysteinnachweis in biologischen Systemen

Für den empfindlichen und selektiven Nachweis von Homocystein (Hcy) in biologischen Systemen wurde eine Fluoreszenzsonde entwickelt, die [4'-(Diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]boronsäure (DBTC) enthält. Diese Sonde, DBTC, weist eine aggregationsinduzierte Emissionsverstärkung und einen intramolekularen Ladungstransfer auf, was sie zu einem vielversprechenden Werkzeug zur Untersuchung der Auswirkungen von Hcy in biologischen Umgebungen macht (Chu et al., 2019).

Zuckerdiskriminierung

Es wurde gezeigt, dass das Boronsäurederivat 4′-Diphenylamino-4-(1,1′-biphenyl)boronsäure (DBBA) verschiedene Saccharide, darunter Fructose, Galactose, Glucose und Mannose, selektiv erkennt und bindet. Dieser Erkennungsprozess, der einen verdrillten intramolekularen Elektronentransfer (TICT) beinhaltet, unterstreicht das Potenzial solcher Boronsäuren in Anwendungen wie der Zuckererkennung und der Kohlenhydratchemie (Shao-min, 2009).

Nachweis von Eisen- und Fluoridionen in Zellen

Ein Boronsäurederivat, funktionalisiert mit einem 4-(3-(4-(4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-yl)phenyl) Die -1,2,4-Oxadiazol-5-yl)phenyl (IOP)-Einheit wurde für den Nachweis von Fe3+- und F-Ionen in lebenden Zellen entwickelt. Diese Relais-Fluoreszenzsonde vom Typ „Ein-Aus-Ein“ demonstriert das Potenzial solcher Boronsäurederivate in biologischen Sensoranwendungen (Selvaraj et al., 2019).

Phosphoreszenz und Mechanolumineszenz bei Raumtemperatur

Arylboronsäuren wie 4-(Carbazol-9-yl)phenylboronsäure können durch zyklische Veresterung in organische, bei Raumtemperatur phosphoreszierende (RTP) und mechanolumineszierende (ML) Materialien umgewandelt werden. Dieser Prozess zeigt das Potenzial von Boronsäuren bei der Entwicklung neuartiger optischer Materialien (Zhang et al., 2018).

Katalytische chemische Reaktionen

Boronic acids, including derivatives of [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl], are instrumental in various catalytic chemical reactions. Their applications range from peptide synthesis to facilitating Suzuki-Miyaura coupling reactions, highlighting their significance in synthetic and medicinal chemistry https://consensus.app/papers/chemical-amide-synthesis-room-temperature-step-toward-dine/0406cfec5ed85d8891dc36c24027ae98/?utm_source=chatgpt" target="_blank">(Kinzel et al., 2010; Mohy El Dine et al., 2015).

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