Einführung von CAS:625120-81-2|3-(N-Methylpentylamino)propionsäurehydrochlorid
3-(Naphthalen-1-ylamino)propansäure, eine Verbindung, die strukturell dem 3-(Methyl(pentyl)amino)propansäurehydrochlorid ähnelt, wurde auf ihre Verwendung als fluoreszierendes Derivatisierungsreagenz in Aminosäuren untersucht. Die derivatisierten Aminosäuren weisen eine starke Fluoreszenz auf, die in biologischen Tests nützlich ist.
Spezifikation der CAS:625120-81-2|3-(N-Methylpentylamino)propionsäurehydrochlorid
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Schmelzpunkt |
101-103 Grad |
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Bilden |
Solide |
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Farbe |
Weiß bis Cremeweiß |
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Lagerbedingungen |
Trocken versiegelt, Raumtemperatur |
Forschungsanwendung von CAS:625120-81-2|3-(N-Methylpentylamino)propionsäurehydrochlorid
Synthese von Derivaten
Die Forschung umfasst die Synthese verschiedener Derivate verwandter Verbindungen. Beispielsweise wurden Derivate von 3-(Phenylsulfonimidoyl)propanoat synthetisiert, die interessante konformationelle Eigenschaften und Potenzial für medizinische Anwendungen aufweisen (Tye & Skinner, 2002).
Zwischenprodukt für pharmazeutische Produkte
3-(Methyl(pentyl)amino)propansäurehydrochlorid wurde als Zwischenprodukt für pharmazeutische Produkte wie Natriumibandronat synthetisiert. Der Syntheseprozess und die Strukturbestätigung werden in der Studie ausführlich beschrieben (Jing, 2011).
Antimikrobielle und krebshemmende Wirkung
Bestimmte Derivate der 3-(Methyl(pentyl)amino)propansäure wurden auf ihre antimikrobielle und krebshemmende Wirkung untersucht. Verbindungen mit dieser Struktur haben eine signifikante Wirkung gegen verschiedene Krebszelllinien und Mikroben gezeigt (Saad & Moustafa, 2011).
Biokatalyse
Auf dem Gebiet der Biokatalyse wurden Untersuchungen an Beta-Aminosäuren wie S-3-Amino-3-Phenylpropionsäure durchgeführt, die strukturell mit 3-(Methyl(pentyl)amino)propansäure verwandt ist. Die Studien konzentrieren sich auf mikrobielle Stämme, die diese Säuren produzieren können, die in der Pharmazie Anwendung finden (Li et al., 2013).
Chemische Synthese und Auflösung
Die Forschung umfasst auch die Synthese und Auflösung verwandter Aminosäuren und Derivate. Diese Prozesse sind für die Herstellung von Pharmazeutika und Biochemikalien von entscheidender Bedeutung (Hu & Ziffer, 1990).
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