CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYN-2-PROPANOL

Einführung von CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYN-2-PROPANOL

"2,2,8,8-Tetramethyl-3,6-nonadiyn-5-ol" ist eine chemische Verbindung mit der Molekülformel C13H20O . Bei 20 Grad Celsius ist es eine feste Substanz. Die Verbindung hat ein Molekulargewicht von 192,3 . "2,2,8,8-Tetramethyl-3,6-nonadiyn-5-ol" ist bei 20 Grad Celsius eine feste Substanz. Die Verbindung hat ein Molekulargewicht von 192,3 . Der Schmelzpunkt der Verbindung liegt zwischen 78,0 und 82,0 Grad Celsius.

Spezifikation der CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYNE-2-PROPANOL

Forschungsanwendung von CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTYLIDYNE-2-PROPANOL

Polymerisationskatalysator

Vanadiumkomplexe, darunter auch solche mit 2,2,8,8-Tetramethyl-3,6-nonadiyn-5-ol, dienen als effiziente Katalysatoren bei der Olefinpolymerisation. Diese Katalysatoren werden für die Ethylenpolymerisation und Copolymerisation mit anderen Monomeren untersucht, was das Potenzial solcher Komplexe im Bereich der Polymerwissenschaft demonstriert (Ji-Qian Wu & Yue-sheng Li, 2011).

Synthese funktionalisierter Verbindungen

Die Verbindung spielt eine Rolle bei der Synthese verschiedener funktionalisierter organischer Verbindungen. Sie wird beispielsweise in phosphinkatalysierten Annulationen zur Herstellung hochfunktionalisierter Tetrahydropyridine verwendet, was ihre Vielseitigkeit in der organischen Synthese unterstreicht (Xue-Feng Zhu, J. Lan & O. Kwon, 2003).

Katalyse in Kupplungsreaktionen

Es ist auch an Kupplungsreaktionen von Arylbromiden mit Alkinolen beteiligt, die durch einen Tetraphosphin/Palladium-Katalysator katalysiert werden. Diese Anwendung unterstreicht seine Bedeutung bei der Schaffung vielfältiger chemischer Bindungen und Strukturen (M. Feuerstein, H. Doucet & M. Santelli, 2004).

Polymerbildung und Isomerisierung

Die Verbindung trägt zur Bildung von Polymeren und Isomerisierungsprozessen bei. Beispielsweise spielt sein Derivat eine Rolle bei der Synthese einer septizyklischen Verbindung durch Polymerbildung und anschließende Isomerisierung (J. Dale, C. Ramming & MR Suissa, 1993).

Optoelektronische Eigenschaften

Im Bereich der Optoelektronik werden Derivate von 2,2,8,8-Tetramethyl-3,6-nonadiyn-5-ol verwendet, um molekulare Drähte mit einzigartigen optoelektronischen Eigenschaften herzustellen. Diese Anwendung ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung neuer elektronischer und photonischer Materialien (Changsheng Wang, L. Pålsson, A. Batsanov & M. Bryce, 2006).

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