CAS:39095-25-5|2,5-DIMETHYLTEREPHTHALONITRIL

Einführung von CAS:39095-25-5|2,5-DIMETHYLTEREPHTHALONITRIL

Chemische Reaktionen und Eigenschaften

2,5-Dimethylterephthalonitril nimmt an verschiedenen chemischen Reaktionen teil, einschließlich der Bromierung. Experimentelle und theoretische Studien haben seine Bromierungskinetik mit denen von 1,4-Dimethylbenzol verglichen und zeigten langsamere Reaktionsgeschwindigkeiten aufgrund der Anwesenheit von Nitrilsubstituenten. Diese Studien berichteten auch über die Bildung von Zwischenverbindungen während des Bromierungsprozesses (Cibeli MA Villalba et al., 2018).

Analyse der physikalischen Eigenschaften

Die physikalischen Eigenschaften von 2,5-Dimethylterephthalonitril, wie Löslichkeit und thermische Stabilität, wurden insbesondere im Zusammenhang mit seinen Polymerformen untersucht. Es wurde festgestellt, dass die Einführung von Methylsubstituenten diese Eigenschaften beeinflusst, was Auswirkungen auf die Anwendbarkeit des Materials in verschiedenen Bereichen hat (R. Takatsuka, K. Uno, F. Toda, Y. Iwakura, 1978).

Analyse chemischer Eigenschaften

Die chemischen Eigenschaften von 2,5-Dimethylterephthalonitril, wie Reaktivität und die Fähigkeit zur Bildung von Koordinationsverbindungen, wurden untersucht. In einer Studie wurde seine Rolle bei der Bildung poröser Koordinationspolymere mit potenziellen Anwendungen bei der selektiven Gasadsorption und -trennung hervorgehoben. Die Fähigkeit, Substitutionsreaktionen von Einkristall zu Einkristall durchzuführen, unterstreicht seine Vielseitigkeit in der Materialwissenschaft weiter (Madhab C. Das, P. Bharadwaj, 2009).

Spezifikation von CAS:39095-25-5|2,5-DIMETHYLTEREPHTHALONITRIL

Forschungsanwendung von CAS:39095-25-5|2,5-DIMETHYLTEREPHTHALONITRIL

Chemische Reaktionen: Es wird in Reaktionen verwendet, die aromatische Bromierung, nukleophile Substitution und Bromierung beinhalten (An-xiang, 2006).

Studie zur Photodissoziationsdynamik: In Form von 2,5-Dimethylpyrrol wird es zur Untersuchung der Photodissoziationsdynamik und der NH-Bindungsstärke in Pyrrolmolekülen verwendet (Cronin et al., 2006).

Pharmazeutische Kennzeichnung: Die Pictet-Spengler-Cyclisierung, an der Derivate dieser Verbindung beteiligt sind, wird zur Markierung von Arzneimitteln für pharmakokinetische Studien und zur Bewertung von PET-Radiotracern verwendet (Neelamegam et al., 2014).

Koordinationspolymerverbindungen: Neuartige Koordinationspolymerverbindungen mit 2,5-Dimethylterephthalonitril wurden synthetisiert und auf ihre Kristallstrukturen untersucht (Kuroda–Sowa et al., 1996).

Studien zur chemischen Ausbeute: Es wurden Studien durchgeführt, um die Alpha-Bromierungsreaktion von 2,5-Dimethylterephthalonitril und seine Ausbeuten im Zeitverlauf zu verstehen (Huang et al., 2012).

Stoffwechseltechnik: Gentechnisch veränderte Escherichia coli-Stämme wurden für die Produktion von 2,5-Dimethylpyrazin mit hoher Ausbeute entwickelt (Yang et al., 2021).

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