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CAS:24165-03-5|TRIPHENYLMETHANESULFENYLCHLORID

CAS:24165-03-5|TRIPHENYLMETHANESULFENYLCHLORID

Summenformel:C19H15ClS
Molekulargewicht: 310,84
Reinheit: 96 %
Packung: 1 g, 5 g, 25 g
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In China hergestellt

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Produkteinführung

Einführung von CAS:24165-03-5|TRIPHENYLMETHANESULFENYLCHLORID

 

Triphenylmethansulfenylchlorid, auch bekannt als Tritylsulfenylchlorid, ist eine chemische Verbindung mit der linearen Formel (C6H5)3CSCl. Es hat ein Molekulargewicht von 310,84. Es wird üblicherweise als Aminderivatisierungsmittel verwendet.

Molekulare Strukturanalyse

Die Molekülstruktur von Triphenylmethansulfenylchlorid wird durch die SMILES-Zeichenfolge ClSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3 dargestellt. Dies weist darauf hin, dass das Molekül aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Chloratom und eine Triphenylmethylgruppe gebunden ist.

 

Spezifikation von CAS:24165-03-5|TRIPHENYLMETHANESULFENYLCHLORID

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Schmelzpunkt

137 Grad

Siedepunkt

421,5 ± 44,0 Grad (vorhergesagt)

Bilden

solide

Farbe

Xanthacin

Dichte

1,204±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)

 

Forschungsanwendung von CAS:24165-03-5|TRIPHENYLMETHANESULFENYLCHLORID

Umwelt- und Analytische Chemie

Entfärbung farbstoffhaltiger Lösungen: Triphenylmethansulfenylchlorid ist im Zusammenhang mit der Farbstoffentfernung aus wässrigen Lösungen relevant, insbesondere bei Umweltsanierungs- und Abwasserbehandlungsszenarien (Tan, Kyaw, Teo & Li, 2006).

 

Elektrochemischer Abbau von Farbstoffen: Die Verbindung spielt eine Rolle beim elektrochemischen Abbau bestimmter Farbstoffe und bietet Einblicke in fortschrittliche Methoden zur Umweltsanierung (Palma-Goyes et al., 2010).

 

Einfluss auf die Korrosionshemmung: Es wird auf seine Wirkung auf die Korrosionshemmung von Metallen untersucht, was in der Materialwissenschaft und bei industriellen Anwendungen von Bedeutung ist (Doulami et al., 2004).

 

Polymerchemie

 

Initiator in der Polymerisation: Triphenylmethansulfenylchlorid wurde als Initiator bei der radikalischen Atomtransferpolymerisation von Styrol eingesetzt, was auf seine Nützlichkeit in der Polymerchemie hinweist (Xu, Lu, Xu & Wang, 2005).

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