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CAS:19219-99-9|5-Chlor-2-methylbenzoxazol

CAS:19219-99-9|5-Chlor-2-methylbenzoxazol

Summenformel:C8H6ClNO
Molekulargewicht: 167,59
EINECS:242-888-4
Verpackung: 100 g, 500 g, 1 kg
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In China hergestellt

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Produkteinführung

Einführung von CAS:19219-99-9|5-Chlor-2-methylbenzoxazol

 

Die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Benzoxazol-Derivaten können aus spektroskopischen Untersuchungen und theoretischen Berechnungen abgeleitet werden. Beispielsweise wurden die Schwingungsfrequenzen und das molekulare elektrostatische Potenzial von 5-Chlor-2-((4-Chlorphenoxy)methyl)benzimidazol mithilfe von DFT-Methoden untersucht. Die HOMO-LUMO-Lücke und die NBO-Analyse liefern Einblicke in die elektronische Struktur und Stabilität des Moleküls. Ähnliche Studien könnten mit 5-Chlor-2-methylbenzoxazol durchgeführt werden, um seine Eigenschaften zu verstehen.

 

Spezifikation von CAS:19219-99-9|5-Chlor-2-methylbenzoxazol

 

ARTIKEL

SPEZIFIKATION

Brechungsindex

1,5430 (Schätzung)

Schmelzpunkt

55-57 Grad (lit.)

Siedepunkt

218-220 Grad (lit.)

Dichte

1,2295 (grobe Schätzung)

Bilden

Pulver bis Kristall

Farbe

Von Weiß über Grau bis Braun

 

Forschungsanwendung von CAS:19219-99-9|5-Chlor-2-methylbenzoxazol

 

Thermochemische Studien: 5-Chlor-2-methylbenzoxazol wurde auf seine thermochemischen Eigenschaften sowohl im kondensierten als auch im gasförmigen Zustand untersucht. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis seines energetischen Verhaltens in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Materialsynthese und energiebezogenen Bereichen (Silva, Cimas & Silva, 2013).

 

Biotransformation durch Marine Bacillus Sp.: Diese Verbindung ist ein Metabolit bei der Biotransformation von 4-Chlor-2-nitrophenol durch einen marinen Bacillus sp. Diese Entdeckung ist für die biologische Umweltsanierung von Bedeutung, da sie das Potenzial bestimmter Bakterien zur Entgiftung schädlicher Verbindungen zeigt (Arora & Jain, 2012).

 

Analytische Trennmethoden: Es wird bei der Entwicklung analytischer Methoden zur Trennung und zum Nachweis verschiedener organischer Verbindungen verwendet und zeigt seine Bedeutung in der analytischen Chemie und pharmazeutischen Analyse (Wang, 2013).

 

Photochemische Transformationen und Reaktionen: 5-Chlor-2-methylbenzoxazol ist an der Untersuchung photochemischer Umwandlungen und Reaktionen beteiligt, die Auswirkungen auf die organische Synthese und die Entwicklung fotoempfindlicher Materialien haben (Gvozdev et al., 2021).

 

Rolle in der metallorganischen Chemie: Seine Derivate sind an der Synthese kationischer cyclischer Carbenkomplexe verschiedener Metalle beteiligt, was auf seinen Nutzen im Bereich der Koordinationschemie und mögliche Anwendungen in der Katalyse schließen lässt (Fraser, Roper & Stone, 1974).

 

Lithiierungsstudien: 5-Chlor-2-methylbenzoxazol wurde in Lithiierungsstudien verwendet, was auf seine Relevanz bei der Herstellung metallorganischer Derivate und der Erforschung neuer Liganden in der Koordinationschemie hinweist (Kerschl & Wrackmeyer, 1987).

 

Entfärbung durch Bodenbakterien: Ähnlich wie der marine Bacillus sp. haben Bodenbakterien wie Bacillus subtilis die Fähigkeit gezeigt, 4-Chlor-2-nitrophenol zu entfärben und in 5-Chlor-2-methylbenzoxazol umzuwandeln wichtig für die Umweltsanierung (Arora, 2012).

 

Materialwissenschaftliche Anwendungen: Studien haben seine Verwendung bei der Herstellung von Komplexen mit materialwissenschaftlich relevanten Eigenschaften gezeigt, beispielsweise bei der Herstellung von Zink(II)-Komplexen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Industrie- und Forschungsbereichen (Ali et al., 2022).

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