Einführung von CAS:1599432-38-8|2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-(2-Chlor-6-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, auch bekannt als 2-(2-ClF-6-F-phenyl)-TMD, ist eine borhaltige Organoborverbindung, die kürzlich auf ihre potenziellen Anwendungen sowohl in der wissenschaftlichen Forschung als auch in Laborexperimenten untersucht wurde. Diese Verbindung verfügt über ein breites Spektrum an Eigenschaften und Funktionen, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für Forscher macht.
Spezifikation der CAS:1599432-38-8|2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
|
ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
|
Siedepunkt |
312,6±32,0 Grad (vorhergesagt) |
|
Reinheit |
98% |
|
D Dichte |
1,16±0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
|
Molekulargewicht |
256.51 |
Forschungsanwendung von CAS:1599432-38-8|2-(2-Chlor-6-fluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Polymersynthese: Die Verbindung wurde in der Katalysatortransfer-Suzuki-Miyaura-Kupplungspolymerisation zur Synthese von Polymeren wie Poly(3-hexylthiophen) mit enger Molekulargewichtsverteilung und Regioregularität verwendet, die in der Materialwissenschaft relevant sind (Yokozawa et al., 2011).
Synthese von Stilbenderivaten: Es wurden neue 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-substituiertes Styrylphenyl)-1,3,2-Dioxaborolan-Derivate synthetisiert, die möglicherweise für die LCD-Technologie und als Zwischenprodukte bei der Synthese konjugierter Polyene nützlich sind (Das et al., 2015).
Organische Synthese: Benzyloxycyanophenylboronsäureester wurden unter Verwendung ähnlicher Verbindungen synthetisiert, was einen Beitrag zum Bereich der organischen Synthese darstellt und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie bietet (El Bialy et al., 2011).
Elektrochemische Eigenschaften: Untersuchungen der elektrochemischen Eigenschaften schwefelhaltiger Organoborverbindungen, einschließlich Derivaten der Verbindung , haben Erkenntnisse über ihren potenziellen Einsatz in elektrochemischen Anwendungen geliefert (Tanigawa et al., 2016).
Synthese von Nanopartikeln: Aus ähnlichen Verbindungen abgeleitete heterodifunktionelle Polyfluoren-Bausteine wurden zur Erzeugung von Nanopartikeln mit heller Fluoreszenzemission verwendet, die im Bereich der Nanotechnologie und Materialwissenschaft von entscheidender Bedeutung sind (Fischer et al., 2013).
Beliebte label: cas:1599432-38-8|2-(2-Chlor-6-Fluorphenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan, China cas:1599432-38-8|2-(2-Chlor-6-Fluorphenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan Hersteller, Fabrik
