Beschreibung von CAS: 155976-13-9|Boc-L-Cyclopropylglycin
| CAS-Nummer | 155976-13-9 |
| Molekularformel | C10H17NO4 |
| Molekulargewicht | 215.25 |
| Siedepunkt | 364,7 ± 25,0 Grad (vorhergesagt) |
| Dichte |
1,206±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Schmelzpunkt | 79 Grad |
| Reinheit | 97% |
| Paket | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g 100 g 1 kg 5 kg |
Synonyme:
(S)-BUTOXYCARBONYLAMINO-CYCLOPROPYL-ESSIGSÄURE;
(2S)-Cyclopropyl-({[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethansäure;
(2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino](cyclopropyl)essigsäure;
(2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino](cyclopropyl)ethansäure;
(S)-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-CYCLOPROPYL-ESSIGSÄURE;
(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyclopropylessigsäure;
Boc-L-Cyclopropylglycin;
N-tert-Butoxycarbonyl-L-cyclopropylglycin;
(R)-2-(N-tert-Butoxycarbonylamino)-2-cyclopropylessigsäure;
L-Cyclopropylglycin, N-BOC-geschützt;
(S)-Amino(cyclopropyl)essigsäure, N-BOC-geschützt;
Boc-(S)-2-cyclopropylglycin;
BOC-(2S)-GLY(2-CYCLOPROPYL);
Anwendung:
Boc-l-Cyclopropylglycin wird häufig in der Arzneimittelforschung und der organischen Synthese eingesetzt. Als eine Art Aminosäure kann sie zur Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet werden. Seine Schutzgruppe Boc kann die aktiven Wasserstoffatome an der Aminogruppe bei chemischen Reaktionen schützen, um unnötige Reaktionen zu vermeiden. Boc-l-Cyclopropylglycin kann auch als Baustein von Arzneimittelmolekülen für die Synthese von Antibiotika, Antitumormitteln und anderen bioaktiven Verbindungen verwendet werden.



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