CAS:1310918-28-5|3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril

Einführung von CAS:1310918-28-5|3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril

3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril (3-BFN) ist eine aromatische Nitrilverbindung mit einem breiten Anwendungsspektrum, von der organischen Synthese bis zur Arzneimittelentwicklung. Es ist eine vielseitige organische Verbindung, die in einer Vielzahl von Reaktionen und Prozessen eingesetzt werden kann. 3-BFN ist ein wertvoller Vorläufer für eine Reihe organischer Verbindungen, darunter Farbstoffe, Pharmazeutika und andere Chemikalien. Es ist auch ein nützliches Reagens für die Synthese einer Reihe anderer Verbindungen, wie beispielsweise heterozyklischer Verbindungen und metallorganischer Komplexe.

Spezifikation von CAS:1310918-28-5|3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril

Forschungsanwendung von CAS:1310918-28-5|3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril

Herbizidresistenz und Biotransformation

Die Forschung hat die Verwendung von mit 3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril verwandten Verbindungen zur Verbesserung der Herbizidresistenz in Pflanzen und Biotransformationsprozessen untersucht. Beispielsweise zeigten transgene Pflanzen, die ein bakterielles Entgiftungsgen exprimierten, Resistenz gegen das Herbizid Bromoxynil, eine Verbindung mit einer ähnlichen Struktur, was das Potenzial der Gentechnik für Herbizidresistenz demonstriert (Stalker, Mcbride & Malyj, 1988). Darüber hinaus verdeutlicht der anaerobe biologische Abbau von Bromoxynil unter verschiedenen Bedingungen den Verbleib in der Umwelt und die mikrobielle Umwandlung solcher Verbindungen (Knight, Berman & Häggblom, 2003).

Synthetische Anwendungen und Radiomarkierung

Die Verbindung und ihre Derivate finden Verwendung in der synthetischen Chemie und der radioaktiven Markierung für die medizinische Bildgebung. Eine Studie zur Herstellung des PET-Tracers [(18)F]FPEB für den metabotropen Glutamatrezeptor 5 (mGluR5) unter Verwendung einer ähnlichen Nitrobenzonitrilverbindung unterstreicht die Nützlichkeit dieser Chemikalien bei der Synthese von Radiotracern für neurologische Studien (Lim, Labaree, Li, & Huang, 2014). Darüber hinaus zeigt die einfache Synthese von 2-Brom-3-fluorbenzonitril, einer Verbindung, die eng mit 3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril verwandt ist, dessen Bedeutung in der chemischen Synthese. bietet Einblicke in Halodeboronierungsreaktionen von Arylboronsäuren (Szumigala, Devine, Gauthier & Volante, 2004).

Umweltauswirkungen und -zerstörung

Die Umweltauswirkungen und Abbauwege strukturell ähnlicher Verbindungen sind entscheidend für das Verständnis des Verbleibs von 3-Brom-5-fluor-4-nitrobenzonitril in Ökosystemen. Studien haben den Metabolismus des Herbizids Bromoxynil durch Bodenbakterien wie Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae, die Bromoxynil als Stickstoffquelle nutzen können, was auf mögliche mikrobielle Wege für den Abbau verwandter Verbindungen schließen lässt (Mcbride, Kenny & Stalker, 1986).

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