CAS:1232407-29-2|2-Brom-3-chlorbenzylalkohol

Einführung von CAS:1232407-29-2|2-Brom-3-chlorbenzylalkohol

2-Brom-3-chlorbenzylalkohol ist eine organische Verbindung, deren chemische Struktur aus einem Bromatom und einem Chloratom besteht, die an den Positionen 2 und 3 des Benzylalkoholmoleküls gebunden sind. Diese Verbindung könnte im Bereich der organischen Synthese einige Anwendungen haben, wie zum Beispiel:

Synthetische Zwischenprodukte: 2-Brom-3-chlorbenzylalkohol kann als Zwischenprodukt in organischen Synthesereaktionen verwendet werden, um an der Synthese anderer organischer Verbindungen wie Arzneimittel, Farbstoffe, Pestizide usw. teilzunehmen.
Funktioneller Gruppenschutz: Es kann als Rohstoff für Reagenzien zum Schutz funktioneller Gruppen verwendet werden, um andere reaktive Gruppen zu schützen, indem es mit bestimmten funktionellen Gruppen unter Bildung von Schutzgruppen reagiert.

Spezifikation von CAS:1232407-29-2|2-Brom-3-chlorbenzylalkohol

Forschungsanwendung von CAS:1232407-29-2|2-Brom-3-chlorbenzylalkohol

Enantiomere Synthese: Eine Studie von Zhang et al. (2014) detailliert die Synthese enantiomerenreiner Diarylethane ausgehend von verwandten chemischen Verbindungen. Dieser Prozess ist wichtig für die Herstellung optisch reiner Enantiomere mit hoher Enantiomerenreinheit, die in Arzneimitteln und anderen Anwendungen unerlässlich sind (Zhang et al., 2014).

Biokatalytische Synthese: Chen et al. (2021) nutzten ein Wasser-Cyclohexan-Flüssig-Flüssig-System mit rekombinantem E. coli als Ganzzellkatalysator für die Synthese von S-(4-Chlorphenyl)-(Pyridin-2-yl)-Methanol. Diese Methode stellt einen umweltfreundlichen, wirtschaftlichen und effizienten Syntheseweg dar (Chen et al., 2021).

Photochemische Zersetzung: Eriksson et al. (2004) untersuchten den photochemischen Abbau von polybromierten Diphenylethern (PBDEs) in Methanol/Wasser-Lösungen. Das Verständnis des Abbauverhaltens solcher Verbindungen ist für die Beurteilung ihrer Umweltauswirkungen von entscheidender Bedeutung (Eriksson et al., 2004).

Selektive Bromierung: Shirinian et al. (2012) untersuchten die Bromierung von 2,3-Diarylcyclopent-2-en-1-onen, die für die Synthese von Brom-substituierten Cyclopentenonen von entscheidender Bedeutung ist, wichtig in der organischen Synthese und für die Herstellung verschiedener Substanzen ( Shirinian et al., 2012).

Einfluss auf die Lipiddynamik: Nguyen et al. (2019) zeigten, dass Methanol die Lipiddynamik, insbesondere in biologischen und synthetischen Membranen, erheblich beeinflusst. Diese Studie ist entscheidend für das Verständnis, wie Lösungsmittel wie Methanol die Membraneigenschaften beeinflussen (Nguyen et al., 2019).

Antibakterielle Eigenschaften: Li (2009) synthetisierte eine Verbindung aus einer Methanollösung und untersuchte ihre antibakterielle Aktivität. Diese Studie trägt zur Entwicklung neuer antibakterieller Wirkstoffe bei (Li, 2009).

Beliebte label: cas:1232407-29-2|2-Brom-3-chlorbenzylalkohol, China cas:1232407-29-2|Hersteller von 2-Brom-3-Chlorbenzylalkohol, Fabrik