Einführung von CAS:1186-10-3|DIETHYL(3-BROMPROPYL)PHOSPHONAT
Diethyl (3-brompropyl)phosphonat, auch bekannt als DEBP, ist ein synthetischer Ester, der in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsanwendungen verwendet wird. Es ist eine farblose flüssige Verbindung und in Wasser und Methanol löslich. DEBP wird bei der Synthese einer Vielzahl von Verbindungen, einschließlich Organophosphaten, verwendet und wird auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung bestimmter Arzneimittel verwendet.
Spezifikation von CAS:1186-10-3|DIETHYL(3-BROMPROPYL)PHOSPHONAT
|
ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
|
Siedepunkt |
94-95 Grad /2 mmHg (lit.) |
|
Dichte |
1,348 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
|
Brechungsindex |
n20/D 1,4620(lit.) |
|
Flammpunkt |
>230 Grad F |
|
Bilden |
farblose Flüssigkeit |
|
Farbe |
Farblos bis hellgelb |
|
Lagerzustand |
Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt |
Forschungsanwendung von CAS:1186-10-3|DIETHYL(3-BROMPROPYL)PHOSPHONAT
Synthese von Alkinen: Es wird bei der Synthese von Alkinen wie (4-Methoxyphenyl)ethin verwendet, indem es als Zwischenprodukt im Syntheseprozess hergestellt wird (Marinetti & Savignac, 2003).
Potenzieller Enzyminhibitor und antibakterieller Wirkstoff: Bestimmte Derivate, wie Diethyl [(4-bromanilino) (4-ethinylphenyl) methyl]phosphonat, zeigen Potenzial als Enzyminhibitoren und antibakterielle Wirkstoffe (Ouahrouch et al., 2014).
Herstellung von Heterozyklen im Strahlenschutz und bei der Phytosanierung: Es ist an der Hantzsch-Reaktion beteiligt, bei der verschiedene Thiazolyl- und Imidazothiazolyl-Heterozyklen entstehen, die potenzielle therapeutische Aktivitäten in Bereichen wie Strahlenschutz und Phytosanitisierung haben könnten (Baboulene & Sturtz, 1978).
Korrosionshemmung: Diethyl(phenylamino)methyl)phosphonat-Derivate zeigen vielversprechende Korrosionshemmeigenschaften für Kohlenstoffstahl, besonders wirksam in sauren Medien (Moumeni et al., 2020).
Synthese von Diethylarylethinylphosphonaten: Es wird bei der Bromcarboxylierung bestimmter Säuren zur Herstellung von Diethylarylethinylphosphonaten verwendet, die in der organischen Synthese nützlich sind (Krawczyk & Albrecht, 2007).
Bildung heterozyklischer Strukturen: Es kann durch intramolekulare Veresterung in siebengliedrige 1,4,2-Oxazaphosphepan-Heterozyklen umgewandelt werden (Zamorano-Octaviano et al., 2006).
Entwicklung wirksamer Medikamente: Derivate wie Diethyl (2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)phosphonat zeigen aufgrund ihrer Stabilität und Reaktivität Potenzial als wirksame Medikamente (Yadav et al., 2020).


Beliebte label: cas:1186-10-3|Diethyl(3-brompropyl)phosphonat, China cas:1186-10-3|Hersteller von Diethyl(3-brompropyl)phosphonat, Fabrik









![CAS-Nr.26505-12-4|2-[(4-hydrazinophenyl)sulfonyl]-ethano](/uploads/202440266/small/cas-no-26505-12-4-2-4-hydrazinophenylac62e406-4e3e-47cb-b9ef-e3a589a41844.jpg?size=195x0)

