CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSÄURE

Einführung von CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSÄURE

3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenylboronsäure, auch bekannt als BMCPBA, ist eine Boronsäure, die aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften in verschiedenen Laborexperimenten verwendet wurde. Es ist ein vielseitiges Reagenz, das in einer Vielzahl organischer Synthesen sowie biochemischer und physiologischer Experimente verwendet werden kann.

Spezifikation von CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSÄURE

Forschungsanwendung von CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSÄURE

Katalytische Anwendungen

(3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsäure und verwandte Boronsäuren wurden in der Katalyse eingesetzt. Beispielsweise fungiert 2,4-Bis(trifluormethyl)phenylboronsäure als wirksamer Katalysator bei der dehydratisierenden Amidierung zwischen Carbonsäuren und Aminen. Dies deutet auf eine mögliche Rolle von (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsäure in ähnlichen Reaktionen hin (Wang, Lu, & Ishihara, 2018).

Synthetische Chemie

In der synthetischen Chemie werden Boronsäuren wie (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsäure als Zwischenprodukte verwendet. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, einer Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind (Lestari, Zaake-Hertling, Lönnecke und Hey-Hawkins, 2013).

Fluoreszenz- und Lumineszenzeigenschaften

Boronsäurederivate, einschließlich (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsäure, wurden auf ihre Fluoreszenz- und Lumineszenzeigenschaften hin untersucht. Diese Eigenschaften sind wertvoll für Anwendungen in der Sensorik und Bildgebung. Beispielsweise wurde über Borane mit ultrahoher Stokes-Shift-Fluoreszenz berichtet, was ein erhebliches Potenzial für diese Verbindungen in optischen Anwendungen zeigt (Cassidy et al., 2018).

Therapeutische Untersuchungen

Obwohl Angaben zum direkten Drogenkonsum und zur Dosierung ausgeschlossen sind, ist es bemerkenswert, dass Boronsäureverbindungen auf ihre therapeutische Wirkung untersucht wurden, insbesondere in der Krebsforschung. Beispielsweise haben di-Schiff-basierte Boronstrukturen eine Aktivität gegen Endometriumkrebszellen von Ishikawa gezeigt (Salih, 2019).

Molekulare Wechselwirkungen und Bindung

Studien zu Boronsäuren zeigen deren Fähigkeit, an Diole zu binden. Beispielsweise hat 3-Methoxycarbonyl-5-nitrophenylboronsäure eine hohe Affinität zur Diolerkennung gezeigt, was auf ein möglicherweise ähnliches Verhalten für (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsäure (Mulla, Agard & Basu, 2004).

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