CAS:126866-35-1|3-Brom-5-chlorbiphenyl

Einführung von CAS:126866-35-1|3-Brom-5-chlorbiphenyl

Brom-5-chlorbiphenyl ist eine chemische Verbindung mit der Molekülformel C12H8BrCl . Das Molekulargewicht beträgt 267,55 .

Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine Flüssigkeit. Sie hat ein Molekulargewicht von 267,55.

Spezifikation von CAS:126866-35-1|3-Brom-5-chlorbiphenyl

Forschungsanwendung von CAS:126866-35-1|3-Brom-5-chlorbiphenyl

Synthese und biologische Aktivität

3-Aryl-5-(3'-brom/chlorphenyl)isoxazol-Derivate wurden für den möglichen Einsatz in antituberkulösen und antimikrobiellen Anwendungen synthetisiert. Diese Verbindungen wurden durch Kondensation von I-Aryl-3-(3'-brom/chlorphenyl)-2-propen-1-onen mit Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt, wobei bei der anfänglichen Synthese 3-Brombenzaldehyd und verschiedene Arylmethylketone verwendet wurden (Popat et al., 2004).

Polymerisationsmechanismen

Die Polymerisation von 2,5-Dibrom3-butylthiophen, das mit 3-Brom-5-chlorbiphenyl verwandt ist, wurde untersucht, um den Kopf-Schwanz-Selektivitätsmechanismus zu verstehen. Dabei wurde die oxidative Addition des Grignard-Reagens an das Monomer untersucht, die zu verschiedenen Zwischenprodukten führt, die die Polymerisation erleichtern (Bahri‐Laleh et al., 2014).

Mechanochemische Entchlorung

In einer Studie wurde die mechanochemische Entchlorung von 3-Chlorbiphenyl mithilfe von CaO, mit oder ohne Quarzzusatz, unter Verwendung einer Planetenkugelmühle untersucht. Dieser Prozess führte zu einer über 99%igen Zersetzung von 3-Chlorbiphenyl und stellte somit eine wirksame Methode zur Entchlorung dar (Zhang et al., 2001).

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