Einführung und Anwendung von CAS:461432-26-8|Dapagliflozin
Dapagliflozin ist ein Natrium-Glucose-Cotransporter-2-Inhibitor. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab am 8. Januar 2014 bekannt, dass sie die Verwendung von Dapagliflozin zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen hat und verlangte außerdem von den Herstellern, Postmarketing-Studien zu arzneimittelbedingten Risiken durchzuführen. Zu den von der FDA geforderten Postmarketing-Studien gehören die Cardiovaskuläre Outcomes-Studie zur Beurteilung des kardiovaskulären Risikos nach der Behandlung mit Dapagliflozin bei Patienten mit einem hohen Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu Studienbeginn und eine Studie zur Beurteilung des Blasenkrebsrisikos bei eingeschlossenen Patienten. In einer weiteren Studie wird die blasentumorfördernde Wirkung des Arzneimittels bei Nagetieren untersucht. In zwei Studien werden die Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Dapagliflozin bei pädiatrischen Patienten untersucht. Ein erweitertes Pharmakovigilanzprogramm wird Berichte über Leberanomalien und Schwangerschaftsausgänge bei mit Dapagliflozin behandelten Patienten überwachen
Spezifikation von CAS:461432-26-8|Dapagliflozin
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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CAS |
461432-26-8 |
| MF | C21H25ClO6 |
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MW |
408.88 |
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Siedepunkt |
609.0±55,0 Grad (vorhergesagt) |
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Aussehen |
Weißes bis hellgelbes Pulver |
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Reinheit |
99 Prozent |
| Dichte | 1.349 |
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Lagerzustand |
2-8 Grad |
| Produktion | China |
Paket und Transport von CAS:461432-26-8|Dapagliflozin
Packung: 10 g, 100 g, 1 kg
Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/auf dem Seeweg


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