Einführungund Anwendungvon CAS-Nr.143664-11-3|Elacridar
Elacridar ist ein Inhibitor des ATP-abhängigen Transports, der durch P-Glykoprotein (P-gp) vermittelt wird. Als oraler Bioenhancer bekämpft Elacridar multiple Arzneimittelresistenzen bei Tumoren, eine häufige Herausforderung bei der Krebsbehandlung, die oft mit Veränderungen in der Expression von Proteininhibitoren verbunden ist. Die Hemmung von P-gp durch Elacridar ist ein Schlüsselmechanismus für seine Wirksamkeit. P-Glykoprotein, ein gut charakterisierter menschlicher ABC-Transporter der MDR/TAP-Unterfamilie, fungiert als ATP-abhängige Effluxpumpe mit breiter Substratspezifität.
Seine erhöhte Expression im Darm kann die Arzneimittelabsorption behindern, was zu einer verminderten Bioverfügbarkeit und unzureichenden therapeutischen Plasmakonzentrationen führt. Elacridar begegnet dieser Herausforderung, indem es P-gp hemmt und dadurch die Bioverfügbarkeit gleichzeitig verabreichter Arzneimittel erhöht. Insgesamt erweist sich Elacridar als vielversprechende Option für die Behandlung solider Tumoren und bietet einen strategischen Ansatz zur Überwindung von Multiresistenzen in der Krebstherapie.
Synonyme:
n-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1h-isochinolin-2-yl) Ethyl]phenyl]-5-methoxy-9-oxo-10h-acridin-4-carboxamid;
N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isochinolinyl)ethyl]phenyl] -9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridincarboxamid;
Spezifikation von CAS-Nr.143664-11-3|Elacridar
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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CAS |
143664-11-3 |
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MF |
C34H33N3O5 |
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MW |
563.64 |
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Schmelzpunkt |
216-218 Grad |
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Siedepunkt |
701,6±60,0 Grad (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,264 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Säurekoeffizient (pKa) |
12,58 ± 0,70 (vorhergesagt) |
PPaket und Transportder Einführung und Anwendung vonCAS-Nr.143664-11-3|Elacridar
Paket:0.1g,1g,5g,25g,100g,500g,1kg
Transport: per Kurier/auf dem Luftweg/auf dem Seeweg
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