Einführung vonCAS:13708-12-8|5-METHYLQUINOXALIN
FEMA(mg/kg) : Getränke, Kaltgetränke, Süßigkeiten, Gels, Pudding, alle 10.0.
Spezifikation vonCAS:13708-12-8|5-METHYLQUINOXALIN
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
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Schmelzpunkt |
20-21 Grad (lit.) |
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Siedepunkt |
1,141 g/cm3 |
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Flammpunkt |
>230 Grad F |
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Dichte |
1,125 g/ml bei 25 Grad |
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Dampfdruck |
0.0465 mmHg bei 25 Grad |
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Brechungsindex |
n20/D 1,62(lit.) |
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Bilden |
sauber |
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PSA |
25.78000 |
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LogP |
1.93820 |
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Säurekoeffizient (pKa) |
1,40±0,30 (vorhergesagt) |
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Geruch |
bei 0.10 % in Dipropylenglykol. gerösteter gerösteter Mais, nussiger Kaffee, gebrannt |
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Farbe |
Hellgelb über Gelb bis Orange |
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Stabilität |
Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt |
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Mit 10 Gew.-% sulfatiertem Polyborat in reiner Form (ohne Lösungsmittel) bei 100 Grad; für 0,05 h;
Allgemeine Methode: Sulfatiertes Polyborat (10Gew. %) zu einer Mischung aus substituierten o-Phenylendiamin-Derivaten (2,0mmol) und 1, 2-Dion/alpha-Hydroxylketon hinzufügen ( 2,0 mmol). Rühren Sie die Reaktionsmischung in einem Ölbad bei 100 °C. Die Reaktion wurde durch Dünnschichtchromatographie (TLC) überwacht. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird die Mischung auf Raumtemperatur abgekühlt und mit Wasser gequencht. Das Produkt wurde mit EtOAc filtriert/extrahiert, um das Produkt zu erhalten. Das Rohprodukt wird entweder mit Ethanol umkristallisiert oder durch Säulenchromatographie unter Verwendung von Siliciumdioxid als stationärer Phase und EtOAc: pet gereinigt. Äther als mobile Phase. Bei den resultierenden Produkten handelt es sich um bekannte Verbindungen, die anhand des Schmelzpunkts und der 1H- und 13C-NMR-Spektren identifiziert werden. Die Spektraldaten wurden mit den Literaturwerten verglichen.
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